詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
大鼠多巴胺神經元細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠多巴胺神經元細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠多巴胺神經元細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠多巴胺神經元細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
19號染色體開放閱讀框21抗體 著絲粒蛋白L封閉多肽
皮屑樣蛋白2抗體 磷化粘著斑激封閉多肽
溶血磷脂受體蛋白2/EDG4抗體 前列腺干細胞抗原封閉多肽
磷化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 UBX結構域域蛋白D2封閉多肽
腦腸肽抗體 G蛋白偶聯受體GPR113蛋白封閉多肽
環核苷陽離子通道蛋白α2抗體 重組2 Spike RBD
癌相關核蛋白抗體 神經細胞囊泡循環蛋白2封閉多肽
脂質運載蛋白單克隆抗體(檢測) 乳糖樣蛋白封閉多肽
神經營養因子-3前蛋白抗體 細胞色P450 2C19封閉多肽
驅動蛋白家族成員21A抗體 錨蛋白重復結構域蛋白13B封閉多肽
鋅指蛋白924抗體 鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1封閉多肽
抵抗樣分子β抗體 神經性舞蹈病蛋白封閉多肽
PE標記人CD5單克隆抗體 FAM63A蛋白封閉多肽
Shh信號轉導通路膜蛋白受體抗體 胸苷合成封閉多肽
LRRC39蛋白抗體 神經肽Y受體5封閉多肽
1號染色體開放閱讀框114抗體 雙特異性磷封閉多肽15封閉多肽
NMD3蛋白抗體 Protor2蛋白封閉多肽
p53結合蛋白1抗體 鋅指轉錄蛋白Sall1封閉多肽
大鼠多巴胺神經元細胞培養基大鼠肺泡巨噬細胞組織來源:肺組織
大鼠肺微血管內皮細胞組織來源:肺組織
大鼠肺小動脈平滑肌細胞組織來源:肺小動脈組織
大鼠肺血管平滑肌細胞組織來源:肺組織
大鼠附睪上皮細胞組織來源:附睪
大鼠腹膜間皮細胞組織來源:腹膜組織
大鼠腹腔巨噬細胞組織來源:腹膜組織