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小鼠輸尿管上皮細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 15:04:07瀏覽次數:257

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
小鼠輸尿管上皮細胞培養基的相關產品:人氣管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶Caco-2 (人結直腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶PLC/PRF/5 (人肝癌亞力山大細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶MDA-MB-361 (人乳腺癌細胞

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠輸尿管上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠輸尿管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠輸尿管上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

小鼠輸尿管上皮細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

含亮氨神經膠質瘤失活蛋白4抗體 白介1受體2封閉多肽 

雌激受體α單克隆抗體 叉頭蛋白R2封閉多肽 

甲型流感病毒血凝抗體 磷化磷脂酰肌醇激催化亞單位A封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白L30抗體 血管緊張II受體樣蛋白1封閉多肽 

鳥苷轉換因子VAV1抗體 突觸相關蛋白-1封閉多肽 

碳氫鈉協同轉運蛋白4-A4抗體 磷肌醇磷脂c-delta-3封閉多肽 

精氨酰tRNA合成抗體 磷化接頭相關蛋白復合體AP-2μ鏈1封閉多肽 

毛細管形態發生蛋白1抗體 煙堿型乙酰受體β2封閉多肽 

英文名稱: AHR 富含亮氨α2糖蛋白封閉多肽 

FEN小鼠單抗 α-1-性糖蛋白2封閉多肽 

英文名稱: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid 組蛋白乙酰轉移KAT7封閉多肽 

英文名稱: AD7c-NTP 磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白封閉多肽 

導向蛋白3B抗體 AKT相互作用蛋白封閉多肽 

閱讀障礙相關蛋白DLX2抗體 WD重復蛋白77封閉多肽 

21號染色體開放閱讀框62抗體 驅動蛋白家族成員3B封閉多肽 

CD8抗體 B7H6蛋白封閉多肽 

膜型基質金屬胞質尾結合蛋白1抗體 同源盒蛋白B9封閉多肽 

甲基化樣蛋白2B抗體 硫軟骨裂解封閉多肽 
小鼠輸尿管上皮細胞培養基A-431 (人表皮癌細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠頜骨成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人前列腺平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶

Caki-2 (人乳頭狀腎細胞癌細胞)(STR鑒定正確)McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

HUV-EC-C [HUVEC] (人臍靜脈血管內皮細胞) Ham's F-12K+0.1mg/ml Heparin+0.03-0.05mg/ml ECGs+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人腦膜細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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