商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長型細胞，呈多角形、圓形以及短梭形；乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

鋅指蛋白816A抗體　卵透明帶糖蛋白4封閉多肽　人HIV(1+2)抗原抗體ELISA試劑盒

X染色體開放閱讀框32抗體　RAB3A相關樣蛋白1封閉多肽　人H5型病毒(H5N1)抗體(IgG)試劑盒ELISA

死亡結構域蛋白1抗體　鋅指蛋白638封閉多肽　人G蛋白偶聯受體152(GPR152/PGR5)ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白37抗體　5號染色體開放閱讀框33封閉多肽　人G蛋白偶聯受體109A(GPR109A)ELISA試劑盒

5號染色體開放閱讀框48抗體　細胞色P450 2D6封閉多肽　人G蛋白偶聯膽汁受體1(GPBAR1)試劑盒ELISA

鋅指蛋白84抗體　肝果糖激封閉多肽　人G蛋白偶聯雌激受體1(GPR30)檢測試劑盒elisa

心肌蘭尼堿受體抗體（腦肌蘭尼堿受體）　13號染色體開放閱讀框12封閉多肽　人G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)ELISA試劑盒

FAM154A蛋白抗體　鋅指蛋白184封閉多肽　人GTPNRas(NRAS)試劑盒ELISA

22號染色體開放閱讀框29抗體　巨噬細胞清道夫受體1封閉多肽　人Gremlin-1蛋白(GREM1)ELISA檢測試劑盒

食道癌抑制生長蛋白抗體　三甲基化組蛋白H3封閉多肽　人GDP解離抑制因子2(GdI2)ELISA試劑盒

H2B組蛋白家族M蛋白抗體　磷化酪氨蛋白激受體B1封閉多肽　人GAD/IA2自身抗體試劑盒ELISA

腱糖蛋白X抗體　T淋巴細胞CD1封閉多肽　人G1/S特異性細胞周期蛋白E1(CCNE1)檢測試劑盒elisa

中性粒細胞活性蛋白2/血小板堿性蛋白抗體　鉻細胞瘤患者抑癌基因SDHB封閉多肽　人F-肌動蛋白(F-actin)ELISA試劑盒

鋅指蛋白675抗體　組氨三聯體核苷結合蛋白3封閉多肽　人FOS 樣抗原2(FOSL2)試劑盒ELISA

PE標記小鼠抗人CD80單克隆抗體　DNA解旋Q1樣封閉多肽　人Fc受體樣蛋白3(FCRL3)ELISA檢測試劑盒

細胞增殖誘導蛋白54抗體　RET原癌基因封閉多肽　人FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA試劑盒

中期因子/肝結合生長因子抗體　鋅指蛋白711封閉多肽　人ES1蛋白同系物，線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)試劑盒ELISA

腫瘤/睪丸抗原家族4亞型7抗體　轉錄因子Sp2封閉多肽　人Ephrin-B2(EFNB2)檢測試劑盒elisa
小鼠乳腺上皮細胞人原代神經鞘膜瘤細胞永生化細胞專用培養基英文名稱：人原代神經鞘膜瘤細胞永生化細胞專用培養基500ML

人胰腺腫瘤成纖維細胞永生化細胞專用培養基英文名稱：人胰腺腫瘤成纖維細胞永生化細胞專用培養基100ML

人胰腺腫瘤成纖維細胞永生化細胞專用培養基英文名稱：人胰腺腫瘤成纖維細胞永生化細胞專用培養基500ML

人子宮內膜上皮細胞永生化細胞專用培養基英文名稱：人子宮內膜上皮細胞永生化細胞專用培養基100ML

人子宮內膜上皮細胞永生化細胞專用培養基英文名稱：人子宮內膜上皮細胞永生化細胞專用培養基500ML

大鼠腦微血管內皮細胞永生化細胞專用培養基英文名稱：大鼠腦微血管內皮細胞永生化細胞專用培養基100ML

大鼠腦微血管內皮細胞永生化細胞專用培養基英文名稱：大鼠腦微血管內皮細胞永生化細胞專用培養基500ML
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。