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人胎盤絨毛膜細胞

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更新時間:2023-04-21 15:50:56瀏覽次數:254

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胎盤組織
人胎盤絨毛膜細胞的相關產品:大鼠腎動脈平滑肌細胞原代細胞5×105大鼠腎動脈內皮細胞原代細胞5×105小鼠胸主動脈平滑肌細胞原代細胞5×105大鼠食管上皮細胞原代細胞5×105大鼠食管平滑肌細胞原代細胞5×105

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。絨毛膜是由滋養層和胚外中胚層的壁層構成。胚泡植入子宮內膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細胞滋養層為中軸,外裹合體滋養層,稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當絨毛膜的胚外中胚層內形成血管網和結締組織,并與胚體內的血管相通時,次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養層細胞形成細胞滋養層殼。隨著胚胎發育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-DNA聯合消化法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經hCG免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人胎盤絨毛膜細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

胎盤組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

FGD6蛋白抗體 轉化相關基因MED11封閉多肽 雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA檢測試劑盒

SAPS結構域家族2抗體 FLJ40504蛋白封閉多肽 雞α干擾(IFN-α) ELISA Kit

英文名稱: SCE1 重組人Rho GTP激活蛋白24 雞白介18(IL-18) ELISA試劑盒

S100鈣結合蛋白ζ抗體 磷脂酰肌醇結合網格蛋白組裝蛋白封閉多肽 雞白介1(IL-1) 試劑盒 ELISA

α型-過氧化活化增生受體單克隆抗體 生殖細胞增殖相關蛋白NANOS2封閉多肽 雞病毒性腸炎病毒(DEV) ELISA檢測試劑盒

低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體 G蛋白偶聯受體153封閉多肽 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA Kit

英文名稱: phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) 血管生成樣蛋白2封閉多肽 雞白介9(IL-9)ELISA試劑盒

轉胺2抗體 自噬微管相關蛋白輕鏈3封閉多肽 雞白介3(IL-3)試劑盒 ELISA

蛋白激AKT底物1抗體 原肌球蛋白調節蛋白1封閉多肽 雞白血病抑制因子(LIF) ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白596抗體 T淋巴細胞激活蛋白封閉多肽 雞轉化生長因子β1(TGF-β1) ELISA Kit

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 磷化蛋白激A受體2α亞基封閉多肽 雞C反應蛋白(CRP) ELISA試劑盒

磷肌醇結合蛋白1抗體 ABH5蛋白封閉多肽 雞血管內皮細胞生長因子(VEGF) 試劑盒 ELISA

腦瘤相關基因抗體 磷化FMS樣酪氨激3封閉多肽 雞免疫球蛋白G(IgG) ELISA檢測試劑盒

DNA解旋HEL308蛋白抗體 G蛋白偶聯受體171封閉多肽 雞堿性成纖維細胞生長因子(bFGF) ELISA Kit

視網膜前神經折疊同源框蛋白抗體 脫碘2封閉多肽 雞可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒

英文名稱: Villin (ready to ues) 促腎上腺皮質激釋放因子受體1封閉多肽 雞可溶性E選擇(sE-selectin) 試劑盒 ELISA

磷脂C1樣蛋白抗體 重組人膜粘連蛋白5 雞表皮生長因子(EGF) ELISA檢測試劑盒

載脂蛋白H抗體 重組2奧密克戎變異株S-ECD三聚體蛋白 雞胰島樣生長因子1(IGF-1) ELISA Kit
人胎盤絨毛膜細胞原代間充質干細胞培養體系英文名稱:原代間充質干細胞培養體系500mL

原代內皮祖細胞培養體系英文名稱:原代內皮祖細胞培養體系100mL

原代內皮祖細胞培養體系英文名稱:原代內皮祖細胞培養體系500mL

原代神經干細胞培養體系英文名稱:原代神經干細胞培養體系100mL

原代神經干細胞培養體系英文名稱:原代神經干細胞培養體系500mL

原代周細胞培養體系英文名稱:原代周細胞培養體系100mL

原代周細胞培養體系英文名稱:原代周細胞培養體系500mL
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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