商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自胚肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞在合成和分泌細胞因子、維持血管內外和凝血和纖溶的的動態平衡中起重要作用。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

磷化原癌基因蛋白18　整合樣金屬與13型封閉多肽　

熱休克轉錄因子2抗體　肽基脯氨酰順反異構FKBP11封閉多肽　

α1微球蛋白單克隆抗體　離子通道蛋白Kv3.3封閉多肽　

磷化KLF5抗體　B細胞活化因子受體（CD268）封閉多肽　

FBXW8蛋白抗體　胎盤生長因子封閉多肽　

細胞色P450 19抗體　CD350封閉多肽　

HHIP蛋白抗體　重組乙肝病毒核心抗原　

C-反應蛋白單克隆抗體　核孔復合蛋白Nup53封閉多肽　

白細胞介27β抗體　短鏈L-3羥烷基脫氫封閉多肽　

甲基化樣蛋白21D抗體　重組腫瘤抑制基因P53/野生型P53蛋白　

乳腺癌易感基因2抗體　痙攣性截癱相關蛋白20封閉多肽　

DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體　DTWD1蛋白封閉多肽　

羥基類固醇脫氫3α/3α-羥類固醇脫氫Ⅰ抗體　染色質修飾蛋白CHMP7封閉多肽　

分泌型免疫球蛋白A抗體　8號染色體開放閱讀框30a封閉多肽　

英文名稱: Valine　磷化原癌基因c-Raf封閉多肽　

CARD9抗體　胰島β細胞生長因子封閉多肽　

Cy7標記小鼠抗人CD45單克隆抗體　磷化一氧化氮合成3（內皮型）封閉多肽　

α1微球蛋白單克隆抗體　抑制βB/Inhibin β B封閉多肽 　
大鼠胚肺成纖維細胞原代T淋巴細胞培養體系英文名稱：原代T淋巴細胞培養體系500mL

原代基質細胞培養體系英文名稱：原代基質細胞培養體系100mL

原代基質細胞培養體系英文名稱：原代基質細胞培養體系500mL

原代卵巢顆粒細胞培養體系英文名稱：原代卵巢顆粒細胞培養體系100mL

原代卵巢顆粒細胞培養體系英文名稱：原代卵巢顆粒細胞培養體系500mL

原代肥大細胞培養體系英文名稱：原代肥大細胞培養體系100mL

原代肥大細胞培養體系英文名稱：原代肥大細胞培養體系500mL
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。