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人甲狀腺癌組織源細胞

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更新時間:2023-04-21 16:22:01瀏覽次數:248

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 甲狀腺癌組織
人甲狀腺癌組織源細胞公司正在出售的產品:產品名稱:吡哆醛激mei(PDXK)重組蛋白英文名稱:Recombina Pyridoxal Kinase (PDXK)產品名稱:二酰甘油激meiα(DGKa)重組蛋白英文名稱:Recombina Diacylglycerol Kinase Alpha (DGKa)產品名稱:泛su羧基端酯meiL1(UCHL1)重組蛋白英文名稱:Recombina Ubiq

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人甲狀腺癌組織源細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

甲狀腺癌組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

組織相容性復合體2DOA抗體 降鈣封閉多肽 

防御β-114/β-defensin 114抗體 溶質載體家族25成員1封閉多肽 

程序性死亡配體1(CD274)抗體 拓撲異構相關功能蛋白4-2封閉多肽  

鋅指蛋白835抗體 T淋巴細胞CD1D封閉多肽 

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體 T細胞特異性趨化因子封閉多肽 

缺陷沉默抑制因子3抗體 去泛化15封閉多肽 

基質金屬-24抗體 磷化組蛋白乙酰轉移KAT5封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S15抗體 P物質受體封閉多肽 

基質金屬-12抗體 鈉鈣交換蛋白2封閉多肽 

磷化自噬相關蛋白9A抗體 溶質載體家族25成員24封閉多肽 

FAM172A蛋白抗體 人前列腺特異性抗原(天然蛋白) 

人巨細胞病毒 UL23抗體 丁酰基合成3封閉多肽 

粘著斑蛋白抗體 精神障礙相關GAP蛋白封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S9抗體 雙鏈RNA腺苷脫氨基(N端)封閉多肽 

胰島樣肽5 B鏈抗體 SERTAD4蛋白封閉多肽 

CD10抗體 γ氨基丁轉氨封閉多肽 

真核翻譯起始因子1抗體 脫氧核糖核2封閉多肽 

肺表面活性蛋白B抗體 磷化鈣介質封閉多肽 
人甲狀腺癌組織源細胞BNL CL.2細胞專用培養基125mL×4BNL CL.2細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持BNL CL.2細胞佳的生長狀態。本產品中已包含BNL CL.2細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BNL CL.2細胞的體外培養。

DMEM低糖(含HEPES,不含L-)500mL-

小鼠滋養層干細胞培養基100mL小鼠滋養層干細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠滋養層干細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠滋養層干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠滋養層干細胞的體外培養。

HL-60細胞專用培養基125mL×4HL-60細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HL-60細胞佳的生長狀態。本產品中已包含HL-60細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HL-60細胞的體外培養。

小鼠氣管上皮細胞培養基100mL小鼠氣管上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠氣管上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠氣管上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠氣管上皮細胞的體外培養。

L1210細胞專用培養基125mL×4L1210細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持L1210細胞佳的生長狀態。本產品中已包含L1210細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于L1210細胞的體外培養。

小鼠軟骨細胞培養基100mL小鼠軟骨細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠軟骨細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠軟骨細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠軟骨細胞的體外培養。

 


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