詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
Hela細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持Hela細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含Hela細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Hela細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:MEM(含NEAA)(PM150410)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
TRAPPC1 Antibody Blocking Peptide多發性骨髓瘤相關蛋白封閉多肽
EXOSC10 Antibody Blocking Peptide多發性肌炎/硬皮病自身抗原2封閉多肽
EXT1 Antibody Blocking Peptide多發性外生骨疣蛋白1封閉多肽
EXT2 Antibody Blocking Peptide多發性外生骨疣蛋白2封閉多肽
EXTL3 Antibody Blocking Peptide多發性外生骨疣樣蛋白3封閉多肽
APE/Ref-1 Antibody Blocking Peptide多功能DNA修復封閉多肽
PQBP1 Antibody Blocking Peptide多結合蛋白1封閉多肽
PNPT1 Antibody Blocking Peptide多核苷磷化蛋白封閉多肽
PNKP Antibody Blocking Peptide多聚合苷激3磷化封閉多肽
PAPOLG Antibody Blocking Peptide多聚合g封閉多肽
PAP-α/β/γ Antibody Blocking Peptide多聚合α/β/γ封閉多肽
PAPOLA Antibody Blocking Peptide多聚合α封閉多肽
Hsp-60 人熱休克蛋白60ELISA試劑盒Hsp-60 ELISA Kit
LDL-IC 人復合物ELISA試劑盒LDL-IC ELISA Kit
CsA 人AELISA試劑盒CsA ELISA Kit
PPAR-γ 人過氧化物體增殖因子活化受體γELISA試劑盒PPAR-γ ELISA Kit
Hela細胞專用培養基MC38+LUC小鼠結腸癌熒光標記細胞專用培養基 COLO 201 (人結直腸腺癌細胞)
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細胞專用培養基 SU-DHL-6 (人彌散性組織淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細胞專用培養基 小鼠淋巴結淋巴細胞
MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細胞專用培養基 EBTr [NBL-4] (牛胚氣管細胞)
MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細胞專用培養基 HOS (人骨肉瘤細胞)(STR鑒定正確)