大鼠胚肺成纖維細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 1號染色體開放閱讀框111抗體英文名稱: C1ORF111中文名稱: 高遷移率家族蛋白3抗體英文名稱: HMG4/HMGB3中文名稱: 組織S抗體英文名稱: Cathepsin S中文名稱: 磷suan化核糖體S6K2蛋白激mei抗體英文名稱: phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)中文名稱: 磷suan化

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠胚肺成纖維細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠胚肺成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠胚肺成纖維細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

驅動蛋白家族蛋白7抗體　補體C4BPA蛋白封閉多肽　

趨化樣因子超家族成員1抗體　大腦蛋白2封閉多肽　

鋅指蛋白300抗體　FAM220A蛋白封閉多肽　

二?；视王；D移2樣蛋白4抗體　5號染色體開放閱讀框35封閉多肽　

FLJ27365蛋白抗體　11輕鏈封閉多肽　

富含半胱氨分泌蛋白2抗體　12號染色體開放閱讀框61封閉多肽　

血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體　血管非炎性蛋白2封閉多肽　

緊密連接蛋白MUPP1抗體　Smad4封閉多肽　

MFSD6蛋白抗體　細胞色P450 2B1封閉多肽　

細胞色P450 IVF8抗體　VII封閉多肽　

FAM130A1蛋白抗體　酪氨激B封閉多肽　

血管緊張Ⅱ受體相關蛋白抗體　髓鞘基因調控因子封閉多肽　

肝黃單加氧4抗體　磷化蛋白激C α/β2封閉多肽　

熱休克蛋白82抗體　p53正向細胞凋亡調控因子封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框131抗體　腫瘤/睪丸抗原家族104成員3封閉多肽　

同源盒基因Msx2抗體　DUX3蛋白封閉多肽　

蛋白轉運抑制劑GBF1抗體　蛋白激C結合蛋白NELL2封閉多肽　

趨化樣因子超家族成員8抗體　甲基轉移cyt-19封閉多肽　
大鼠胚肺成纖維細胞培養基大鼠乳腺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

HCT-15 (人結直腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠前列腺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠子宮內膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

MCF 7B (人乳腺癌細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠骨髓單核細胞5×10?Cells/T25培養瓶

SF-295 (人XG惡性膠質瘤細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。