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小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 15:54:15瀏覽次數(shù):246

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 膀胱組織
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:透明質(zhì)suan合mei1(HAS1)重組蛋白英文名稱:Recombina Hyaluronan Syhase 1 (HAS1)產(chǎn)品名稱:腎mei(RNLS)重組蛋白英文名稱:Recombina Renalase (RNLS)產(chǎn)品名稱:肌球蛋白輕鏈激mei3(MYLK3)重組蛋白英文名稱:Recombina Myosin Light Chain Kin

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

組織來源

膀胱組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自膀胱組織;膀胱是主要由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官,膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān),包括膀胱功能障礙。研究表明,組織缺氧抑制膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖,膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑,因此,了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化,這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)向外為粘膜層,肌層和外膜。逼尿肌為膀胱壁層肌肉的總稱,由平滑肌構(gòu)成。分為三層,內(nèi)、外層為縱行肌,中層為環(huán)形肌。環(huán)狀肌厚,堅強(qiáng)有力。逼尿肌收縮,可使膀胱內(nèi)壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌,形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細(xì)胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細(xì)胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基礎(chǔ)與前提。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

A型病毒H7N9 M1蛋白抗體 腫瘤抑制基因PTEN封閉多肽 

磷化NIFK抗體 重組猴痘病毒B6R蛋白 

鋅指蛋白14抗體 G蛋白偶聯(lián)受體103封閉多肽 

胱抑S/半胱氨抑制劑S抗體 Rho相關(guān)蛋白激1/2封閉多肽 

真核翻譯起始因子2C2抗體 鋅指蛋白573封閉多肽 

EPB41L4A蛋白抗體 細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框182抗體 促進(jìn)調(diào)解蛋白家族2A封閉多肽 

6號染色體開放閱讀框174抗體 驅(qū)動蛋白輕鏈4封閉多肽 

激肽釋放4抗體 粘著斑蛋白封閉多肽 

鋅指蛋白669抗體 雌激誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)制器封閉多肽 

PE-Cy5.5標(biāo)記小鼠抗人CD22單克隆抗體 生發(fā)中心激樣激封閉多肽 

EFR3B蛋白抗體 神經(jīng)保護(hù)肽HN封閉多肽 

磷脂酰肌醇激單克隆抗體 (無動物源) FAM86A蛋白封閉多肽 

ZDHHC24蛋白抗體 嗅覺受體家族10亞基J3封閉多肽 

DOS蛋白抗體 胰腺激封閉多肽 

人促甲狀腺激α單克隆抗體(包被) 肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白2封閉多肽 

氨肽A抗體 卵巢癌相關(guān)基因2蛋白封閉多肽 

粘膜細(xì)胞粘附分子1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體FM4/神經(jīng)調(diào)節(jié)肽U受體2封閉多肽 
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代基底細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL

原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代CIK細(xì)胞培養(yǎng)體系500mL

原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系英文名稱:原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)體系100mL
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

 


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