小鼠滑膜間充質干細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體英文名稱: Amyloid Precursor Protein中文名稱: 體激活因子PA28γ抗體英文名稱: PSME3中文名稱: 血管緊張suⅡ受體1抗體英文名稱: AT2R中文名稱: FAM78B蛋白抗體英文名稱: FAM78B中文名稱: 結核分枝桿菌Ag85B抗體英文名稱: Mycobacteriu

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠滑膜間充質干細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠滑膜間充質干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠滑膜間充質干細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

KIAA1609蛋白抗體　擬南芥IKI3封閉多肽　

KRBA2蛋白抗體　基底膜相關軟骨蛋白多糖封閉多肽　

英文名稱: Smad5　GADD153封閉多肽　

G蛋白偶聯受體18抗體　蛋白質flightless-1同源物封閉多肽　

PE-Cy3標記小鼠抗人CD3單克隆抗體　L-型電壓依賴型鈣通道α封閉多肽　

核孔蛋白NUP160抗體　絲氨抑制劑SPINK8封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框6抗體　8號染色體開放閱讀框59封閉多肽　

英文名稱: CHMP2B　磷化MCM2蛋白封閉多肽　

磷化FMS樣酪氨激3抗體　KIAA2018蛋白封閉多肽　

癌/睪丸抗原83抗體　多聚腺苷結合蛋白封閉多肽　

二磷腺苷核糖基轉移3抗體　CD73封閉多肽　

亮氨拉鏈抑癌蛋白2抗體　細胞質和紡錘體機化蛋白A封閉多肽　

EBV立即早期基因BRLF1抗體　細胞色P450 F22封閉多肽　

鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體　CD20樣蛋白1封閉多肽　

溶質載體轉運蛋白家族35成員B4抗體　FAM71D蛋白封閉多肽　

磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體　神經肽S受體1/G蛋白偶聯受體154封閉多肽　

KYNU蛋白抗體　類固醇受體激活蛋白3封閉多肽　

H2A組蛋白家族成員J抗體　MTX3蛋白封閉多肽　
小鼠滑膜間充質干細胞培養基大鼠視網膜Muller細胞5×10?Cells/T25培養瓶

BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠支氣管成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

JM (人T淋巴細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人滑膜成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人視網膜Muller細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠胸腺淋巴細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。