人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：T/G HA-VSMC (人血管平滑肌細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶SW872 (人脂肪肉瘤細(xì)胞) (L15) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶SK-MES-1 (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MPC-11 (小鼠漿細(xì)胞瘤)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶SW 780 [SW-780, SW780]

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自腦組織；腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分，它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞，能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對(duì)維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在腦血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子，調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性，內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。其主要特征如下：①腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗，延遲細(xì)胞旁的通量；②腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu)，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；③腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱定位和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，從而產(chǎn)生“兩極分化"的表現(xiàn)型。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原-中性dan白混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體　生肌決定因子Myf5封閉多肽　

微管蛋白β輔助因子D抗體　磷化過(guò)氧化活化增生受體γ封閉多肽　

蝮蛇蛇毒蛋白抗體　核纖層蛋白B(細(xì)胞核膜標(biāo)志物)封閉多肽　

甘丙肽受體3抗體　磷化表皮生長(zhǎng)因子受體封閉多肽　

氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體　凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白12封閉多肽　

原鈣粘附蛋白17抗體　肥大細(xì)胞類胰封閉多肽　

ETS結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子FEV抗體　驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員26B封閉多肽　

選擇性剪接因子3亞基1抗體　7跨膜蛋白超家族成員1封閉多肽　

多配體聚糖4抗體　富含亮氨重復(fù)序列跨膜結(jié)構(gòu)域2封閉多肽　

TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體　轉(zhuǎn)錄因子SOX10封閉多肽　

eIF5A2蛋白抗體　增生肉蛋白1封閉多肽　

線粒體核糖體蛋白L20抗體　鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1封閉多肽　

肌球蛋白13抗體　絲氨/蘇氨蛋白磷1調(diào)節(jié)亞基10封閉多肽　

丙型肝炎病毒NS5A/Hepatitis C Virus NS5抗體　抑瘤M受體封閉多肽　

氨基丁轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGAT抗體　緊密連接蛋白4封閉多肽　

促黑細(xì)胞激γ抗體　重組人α-中連蛋白　

麻瘋病和帕金森氏病共同調(diào)節(jié)蛋白抗體　磷化HER2受體封閉多肽　

MPV17L2蛋白抗體　6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框211封閉多肽　
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞CCRF-CEM [CCRF CEM]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4CCRF-CEM [CCRF CEM]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持CCRF-CEM [CCRF CEM]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含CCRF-CEM [CCRF CEM]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于CCRF-CEM [CCRF CEM]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SRSV/3T3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SRSV/3T3細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SRSV/3T3細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SRSV/3T3細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于SRSV/3T3細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

U-118 MG細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4U-118 MG細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持U-118 MG細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含U-118 MG細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于U-118 MG細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠肺成纖維細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肺成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠肺成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腦微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠腦微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠腦微血管周細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腦微血管周細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠腦微血管周細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MH-S細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MH-S細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持MH-S細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MH-S細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于MH-S細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。