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人胰腺癌組織源細胞

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更新時間:2023-04-23 10:38:45瀏覽次數:250

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胰腺癌組織
人胰腺癌組織源細胞的相關產品:人關節軟骨細胞5×10?Cells/T25培養瓶Panc02 (小鼠胰腺癌細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶HGF-1 (人牙齦成纖維細胞)1×10?cells/T25培養瓶FO (小鼠骨髓瘤細胞)1×10?cells/T25培養瓶NCI-H2170 (人肺鱗癌細胞)1×10?cells/T25培養瓶

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人胰腺癌組織源細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

胰腺癌組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自患有胰腺癌病人的胰腺癌組織;胰腺癌是一種惡性程度很高,診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤,約90%為起源于腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率<1%,是預后差的惡性腫瘤之一。胰腺癌早期的確診率不高,手術死亡率較高,而治很低。胰腺癌的病因尚不十分清楚。其發生與吸煙、飲酒、高脂肪和高蛋白飲食、過量飲用咖啡、環境污染及遺傳因素有關;近年來的調查報告發現糖尿病人群中胰腺癌的發病率明顯高于普通人群;也有人注意到慢性胰腺炎病人與胰腺癌的發病存在一定關系,發現慢性胰腺炎病人發生胰腺癌的比例明顯增高;另外還有許多因素與此病的發生有一定關系,如職業、環境、地理等。隨著醫學技術的進步,大部分癌癥的生存率都在提高,例如乳腺癌,結直腸癌等腫瘤,近幾十年來,生存率得到了大幅度的提升。但胰腺癌的生存率一直停滯不前,缺乏有效的治療方法,的死亡率使其成為“癌中",體外培養胰腺癌組織源細胞對研究胰腺癌的治療具有重要意義。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原消化、經離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

跨膜蛋白SEMA4B抗體 垂體特異性同源因子封閉多肽 

DNA 修復蛋白補充 XP-A 細胞抗體 醌氧化還原樣蛋白1封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激Plk2抗體 骨骼肌快/慢肌肌鈣蛋白I封閉多肽 

英文名稱: Gentamicin 中間絲家族孤啡肽1蛋白封閉多肽 

英文名稱: CD8 Kelch樣蛋白24封閉多肽 

錯配修復蛋白3抗體 轉錄因子同源蛋白Nkx2.6封閉多肽 

降鈣基因相關肽1抗體 鋅指蛋白38封閉多肽 

卵黃狀黃斑病蛋白抗體 細胞核轉錄因子X盒結合蛋白封閉多肽 

真核翻譯起始因子1B抗體 Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白封閉多肽 

上皮細胞癌轉化蛋白2抗體 細胞分裂周期蛋白2亞型1封閉多肽 

神經母細胞瘤擴增基因蛋白抗體 核小體組裝蛋白1樣蛋白4封閉多肽 

英文名稱: Integrin alpha 6 22號染色體開放閱讀框36封閉多肽 

小腦肽1抗體 水通道蛋白8封閉多肽 

G蛋白偶聯受體21抗體 CD39樣蛋白2/ENTPD6封閉多肽 

抑癌蛋白AIMP3抗體 半胱氨脫硫NFS1封閉多肽 

胰腺癌轉移相關蛋白RLLM1抗體 G蛋白偶聯受體137封閉多肽 

細胞表面趨化因子受體7抗體 2號染色體開放閱封閉多肽 

蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體 紅細胞膜蛋白55封閉多肽 
人胰腺癌組織源細胞小鼠虹膜色上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠表皮成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

TOV-112D (人上皮性卵巢癌細胞) (STR鑒定正確)42.5% MCDB105+42.5% M199+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

NCI-H1975 (人肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

4T1(小鼠乳腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

豬主動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

 


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