小鼠腦靜脈血管內皮細胞公司正在出售的產品：產品名稱：尿黑suan1,2-雙加氧mei(HGD)重組蛋白英文名稱：Recombina Homogeisate-1,2-Dioxygenase (HGD)產品名稱：N-酰基乙醇氨suan酰化mei(NAAA)重組蛋白英文名稱：Recombina N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA)產品名稱：組蛋白脫乙酰基mei6(

規格參數：

4.細胞簡介：

分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫|學教育網搜集整理；小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢，進入靜脈導血管再到頭皮，后流入椎管中的椎旁靜脈系統。腦靜脈系統有大量交通枝靜脈叢，即使兩側頸內靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態平衡，合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應，維持凝血和纖溶的動態平衡。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

碳氫鈉協同轉運蛋白4-A7抗體　轉錄因子SP6封閉多肽　

β鏈接相互作用蛋白1抗體　RBMS2蛋白封閉多肽　

NKPD1蛋白抗體　MCART2蛋白封閉多肽　

磷化富亮氨重復激2抗體　肌微管相關蛋白11封閉多肽　

MSI2蛋白抗體　磷化β鏈接相互作用蛋白1封閉多肽　

癲癇相關蛋白6樣蛋白2抗體　腫瘤壞死因子配體超家族成員9封閉多肽　

MCCC2蛋白抗體　鋅指蛋白460封閉多肽　

21號染色體開放閱讀框59抗體　CD339封閉多肽　

白介15抗體　含普列克底物蛋白家族A成員9封閉多肽　

JRK蛋白抗體　重組人Muellerian繆勒管激抑制因子　

GADD45γ相互作用蛋白1抗體　互養蛋白1,2,3封閉多肽　

氯離子通道蛋白3抗體　熱休克蛋白β7封閉多肽　

磷化脆性組氨三聯體抗體　肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子封閉多肽　

G2E3蛋白抗體　多腺苷二磷多聚16封閉多肽　

細胞命運決定因子DACH1抗體　基質金屬-24封閉多肽　

NKR-P1G抗體　皮膚T細胞淋巴瘤相關抗原1封閉多肽　

生長終止特異性同源盒基因抗體　唐氏綜合征細胞粘附分子封閉多肽　

磷化細胞分裂周期蛋白25抗體　G蛋白偶聯嘌呤受體p2y11封閉多肽　
小鼠腦靜脈血管內皮細胞DMEM基礎培養基英文名稱：DMEM500mL

DMEM（低糖）基礎培養基英文名稱：DMEM（低糖）500mL

DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)培養基英文名稱：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)500mL

DMEM（無糖）基礎培養基英文名稱：DMEM（無糖）500mL

DMEM（無酚紅）基礎培養基英文名稱：DMEM（無酚紅）500mL

1640基礎培養基英文名稱：1640500mL

1640(含NaHCO3 1.5g/L)培養基英文名稱：1640(含NaHCO3 1.5g/L)500mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。