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大鼠心臟纖維原細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 15:48:30瀏覽次數:259

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
大鼠心臟纖維原細胞培養基的相關產品:OV-90 (人卵巢癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶大鼠心臟微血管內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶小鼠三叉神經星形膠質細胞5×10?Cells/T25培養瓶大鼠小腸黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶IAR20 (大鼠肝細胞)1×10?cells/T25培養瓶

詳細介紹

2.png
規格參數:

產品名稱

大鼠心臟纖維原細胞培養基

產品形態

液體

產品規格

100mL/125mL×4

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠心臟纖維原細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠心臟纖維原細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠心臟纖維原細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存:

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

英文名稱: CD79b 親核β1封閉多肽 

淋巴細胞趨化因子CCL2抗體 神經突起生長誘導因子受體UNC5B封閉多肽 

軟骨寡聚基質蛋白抗體 2 Spike蛋白RBD(K417N)突變多肽 

單核細胞趨化蛋白1抗體 神經元特異性烯醇化/γ 烯醇化封閉多肽 

骨保護蛋白/護骨抗體 細胞角蛋白81封閉多肽 

鋅指蛋白790抗體 降鈣多肽 

APC標記小鼠CD25單克隆抗體 FAM135B蛋白封閉多肽 

INO80D蛋白抗體 F-box蛋白家族FBXO7封閉多肽 

內質網凝集1抗體 磷相互作用結構域蛋白1封閉多肽 

ZC3H13蛋白抗體 γ氨基丁受體相關蛋白樣3封閉多肽 

甲型流感病毒血凝抗體 MORC4蛋白封閉多肽 

鋅指蛋白BED抗體 瘦受體重疊轉錄基因1封閉多肽 

甘丙肽受體1抗體 滋養層細胞糖蛋白5T4封閉多肽 

BXDC1蛋白抗體 FLJ44817蛋白封閉多肽 

磷吡哆醇氧化抗體 生長抑封閉多肽 

MOGAT2蛋白抗體 NADH脫氫黃蛋白2封閉多肽 

Gastrokine 3蛋白抗體 BTB/POZ結構域蛋白17封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S26抗體 骨髓增生異常綜合征相關蛋白封閉多肽 
大鼠心臟纖維原細胞培養基人膀胱移行上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠浦肯野細胞5×10?Cells/T25培養瓶

Capan-1 (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確)IMDM+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠腦靜脈血管內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠嗅鞘細胞5×10?Cells/T25培養瓶

SF767 (人腦瘤細胞)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

SW620/GFP (人結腸癌細胞(綠色熒光蛋白標記)) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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