人臍動脈內皮細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 酵母氨suan脫氫mei抗體英文名稱: SCCPDH英文名稱: beta-Amyloid(1-40)應用類型: IVD原料??中文名稱: 白介su9抗體英文名稱: IL-9中文名稱: 肝腸鈣粘連蛋白抗體英文名稱: CDH17／LI-cadherin中文名稱: 有絲分裂紡錘體蛋白1抗體英文名稱: MZT1中文名稱: 磷suan化微管相關蛋白抗體英

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持人臍動脈內皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含人臍動脈內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人臍動脈內皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài)：液體

產品濃度：1×

產品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

SH3GLB1 Antibody Blocking PeptideBax相互作用因子1封閉多肽

Bcl-10/CLAP Antibody Blocking PeptideBCL10封閉多肽

CARD10 Antibody Blocking PeptideBCL10結合蛋白和激活核轉錄因子封閉多肽

Bcl-2 alpha Antibody Blocking PeptideBcl2 alpha蛋白封閉多肽

Bcl-2 beta Antibody Blocking PeptideBcl2 beta蛋白封閉多肽

BAG5 Antibody Blocking PeptideBCL2分子伴侶調節(jié)蛋白5封閉多肽

Bcl-2 Antibody Blocking PeptideBcl-2封閉多肽

Bcl-2 Antibody Blocking PeptideBcl-2封閉多肽

Bcl-2 Antibody Blocking PeptideBcl-2封閉多肽

Bcl-2 Antibody Blocking PeptideBcl-2封閉多肽

Bcl-2 Antibody Blocking PeptideBcl-2封閉多肽

Bcl-2 Antibody Blocking PeptideBcl-2封閉多肽

androgen 大鼠雄激ELISA試劑盒androgen ELISA Kit

ANG-4 大鼠生成4ELISA試劑盒ANG-4 ELISA Kit

TLR4 大鼠Toll樣受體4ELISA試劑盒TLR4 ELISA Kit

MIS/AMH 大鼠繆勒管物質/抗繆勒管激ELISA試劑盒MIS/AMH ELISA Kit
人臍動脈內皮細胞培養(yǎng)基DAMI 細胞專用培養(yǎng)基　MDCK [NBL-2]細胞專用培養(yǎng)基

ACHN 細胞專用培養(yǎng)基　小鼠前列腺平滑肌細胞培養(yǎng)基

Bel-7402 細胞專用培養(yǎng)基　SH-SY5Y細胞專用培養(yǎng)基

RENCA 細胞專用培養(yǎng)基　大鼠腮腺細胞培養(yǎng)基

MLE-12 細胞專用培養(yǎng)基　鴨胚成纖維細胞培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。