人腦動脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產品：產品名稱：血小板型磷suan果糖激mei(PFKP)重組蛋白英文名稱：Recombina Phosphofructokinase, Platelet (PFKP)產品名稱：酪氨suan激mei2(Tyk2)重組蛋白英文名稱：Recombina Tyrosine Kinase 2 (Tyk2)產品名稱：Fyn相關激mei(FRK)重組蛋白英文名稱：Recom

規格參數：

4.細胞簡介：

分離自腦動脈組織；腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環；靜脈系多不與同名動脈拌行，所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈；各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

原癌基因FRAT1抗體　內皮細胞分化鞘脂G蛋白偶聯受體1封閉多肽　

NT5C3蛋白抗體　視錐視桿相關蛋白CORD2封閉多肽　

TBR1蛋白抗體　磷化谷氨受體1封閉多肽　

生長激受體抗體　生長調節致癌基因gamma/GRＯγ封閉多肽　

CD164抗體　沉默調節蛋白1封閉多肽　

拓撲異構相關功能蛋白4-2抗體　磷化微管相關蛋白封閉多肽　

磷化血清應答因子抗體　肌養結合蛋白1/精神分裂癥易感基因封閉多肽　

溶質載體家族24成員4抗體　甲基丙二尿癥B型蛋白封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB1抗體　受體活性修飾蛋白1封閉多肽　

p53調節凋亡誘導蛋白1抗體　缺氧誘導因子1α /HIF-1α封閉多肽　

TEX261蛋白抗體　錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A封閉多肽　

去整合樣金屬28抗體　果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2封閉多肽　

160kDa內含子結合蛋白抗體　微管蛋白β tubulin/Tubulin β封閉多肽　

磷化外紡錘體極樣蛋白1抗體　末端脫氧核苷轉移相互作用蛋白1封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框84抗體　重組人血管緊張轉換2蛋白　

MSL1蛋白抗體　21號染色體開放閱讀框70封閉多肽　

肌營養不良蛋白相關蛋白1抗體　肺表面活性蛋白D封閉多肽　

腺瘤肉調節蛋白抗體　磷化半胱胺蛋白6封閉多肽　
人腦動脈血管平滑肌細胞MA-891 (小鼠乳腺癌高轉移細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠雪旺氏細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠表皮成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人肺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠尿道上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠棕色脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。