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小鼠腹膜間皮細胞

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更新時間:2023-04-21 16:26:05瀏覽次數:265

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腹膜組織
小鼠腹膜間皮細胞的相關產品:小鼠腎上皮細胞原代細胞5×105小鼠膀胱間質細胞原代細胞5×105小鼠甲狀腺上皮細胞原代細胞5×105小鼠甲狀腺成纖維細胞原代細胞5×105小鼠胰腺星狀細胞原代細胞5×105

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腹膜組織;腹膜是存在于高等脊椎動物腹腔中的一層黏膜,主要由間皮細胞構成,藉由結締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內的器官,能分泌黏液潤濕臟器的表面,減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經組織經由腹膜與外界相連;腹膜也具有吸收撞擊保護內臟的效果。腹膜(peritoneum)為全身面積大、配布復雜的漿膜,由皮及少量結締組織構成,薄而光滑,呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內表面的腹膜稱為壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄層;覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續、移行,共同圍成不規則的潛在性腔隙,稱為腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內有少量漿液,在臟器活動時可減少摩擦。腹膜間皮細胞屬于上皮組織中的單層扁平上皮,是覆蓋于腹膜表面的一層細胞。間皮細胞是構成間皮的細胞,正常大小約為15-25微米,細胞常呈圓形或者卵圓形。其功用是提供潤滑,使器官與器官、器官與胸膜與腹膜間都能得到良好的保護,不會互相磨損受傷。而間皮所生產的潤滑和保護作用就是靠間皮細胞所分泌的物質來達成,分泌物多半為細胞外基質、玻尿suan類物質。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用混合膠原消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經PCK、Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠腹膜間皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

腹膜組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

磷化氨基末端激1/2/3抗體 CREB結合蛋白封閉多肽 

H5亞型全病毒抗體 磷化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽 

英文名稱: CSNK1G2 磷化核糖體S6蛋白激封閉多肽 

驅動蛋白家族成員C2抗體 蛋白酪氨激9封閉多肽 

英文名稱: NF-H 鈣反應因子封閉多肽 

磷化微管相關蛋白單克隆抗體 溶質載體家族蛋白19成員A1封閉多肽 

鈣調蛋白依賴性蛋白激磷抗體 MTFMT蛋白封閉多肽 

蛋白激C結合蛋白NELL2抗體 卡因和調節轉錄蛋白封閉多肽 

磷化HER4抗體 p21激活激2封閉多肽 

蛋白酪氨磷畝mu抗體 著絲粒蛋白O封閉多肽 

精子鞭毛蛋白1抗體 跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道封閉多肽 

磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體 新型抑癌基因封閉多肽 

羰基還原2抗體 骨鈣蛋白/骨鈣封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激NEK9抗體 激活受體-2激活肽多肽 

上皮細胞癌轉化蛋白2抗體 扭轉蛋白A封閉多肽 

鋅指蛋白234抗體 神經內分泌長卷曲螺旋蛋白2封閉多肽 

絲裂原活化蛋白激1(MAPK3/1)單克隆抗體 突觸后密度蛋白95封閉多肽 

TMEFF1蛋白抗體 磷化活化復制因子2封閉多肽 
小鼠腹膜間皮細胞3T3-Swiss albino細胞專用培養基125mL×43T3-Swiss albino細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持3T3-Swiss albino細胞佳的生長狀態。本產品中已包含3T3-Swiss albino細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于3T3-Swiss albino細胞的體外培養。

HMy2.CIR細胞專用培養基125mL×4HMy2.CIR細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HMy2.CIR細胞佳的生長狀態。本產品中已包含HMy2.CIR細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HMy2.CIR細胞的體外培養。

大鼠子宮平滑肌細胞培養基100mL大鼠子宮平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠子宮平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠子宮平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠子宮平滑肌細胞的體外培養。

大鼠前列腺平滑肌細胞培養基100mL大鼠前列腺平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠前列腺平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠前列腺平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠前列腺平滑肌細胞的體外培養。

雞心臟微血管內皮細胞培養基100mL雞心臟微血管內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持雞心臟微血管內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含雞心臟微血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于雞心臟微血管內皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

DMEM/F12無糖(含HEPES)500mL-

293T/17細胞專用培養基125mL×4293T/17細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持293T/17細胞佳的生長狀態。本產品中已包含293T/17細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于293T/17細胞的體外培養。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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