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小鼠腎動脈平滑肌細胞

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更新時間:2023-04-21 11:49:18瀏覽次數:242

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腎動脈組織
小鼠腎動脈平滑肌細胞的相關產品:U251 MG/TMZ人類星形膠質瘤唑胺細胞熒光標記人細胞系1×106U266人骨髓瘤細胞人細胞系1×106U87MG人腦星形膠質母細胞瘤人細胞系1×106U87MG+RFP人腦星形膠質母細胞瘤+RFP人細胞系1×106

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠腎動脈平滑肌細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

腎動脈組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腎動脈組織;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內,上行至皮質與髓質交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發出毛細血管,并向周圍的腎小體發出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網,再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網,再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,后匯合成腎靜脈經腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網:腎小球毛細血管網,血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細血管網,血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結構細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

鋅指蛋白799抗體 辛酰基化腦腸肽封閉多肽 人抗風疹病毒IgM抗體(anti-RVIgM)ELISA試劑盒

高分子量激肽原輕鏈抗體 腫瘤抑制基因NME2封閉多肽 人催產(OT)試劑盒ELISA

/磷二酯家族成員6抗體 磷化腺苷單磷活化蛋白激β1封閉多肽 人妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA檢測試劑盒

骨髓基質干細胞抗原1抗體 TRABD2A封閉多肽 人抗子宮內膜抗體(EMAb)elisa試劑盒

肌球蛋白輕鏈3抗體 溶質載體家族蛋白21成員1C1封閉多肽 人抗精子抗體(AsAb)試劑盒elisa

富亮氨重復激2抗體 FAM154A蛋白封閉多肽 人妊娠皰疹抗體(HG)檢測試劑盒elisa

英文名稱: Phospho-JNK1/2/3(T183+T183+T221) 腫瘤易感性候選基因5封閉多肽 人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒

細胞角蛋白2e抗體 富含亮氨重復蛋白Q4封閉多肽 小鼠FMS樣酪氨激3配體(Flt3L)試劑盒ELISA

磷化CREB-1抗體 細胞色P450 2C8封閉多肽 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA檢測試劑盒

環指蛋白39抗體 磷化Src原癌基因封閉多肽 小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa試劑盒

/氫交換樣結構域蛋白1抗體 UL16結合蛋白2封閉多肽 小鼠γ干擾(IFN-γ)試劑盒elisa

磷化細胞核因子抗體 撲草凈OVA偶聯物 小鼠胰島樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒elisa

英文名稱: TSHB 線粒體核糖體蛋白S35封閉多肽 小鼠白介13(IL-13)ELISA試劑盒

英文名稱: NF-L 轉化生長因子β1/TGF β1/TGF-β1封閉多肽 小鼠白介18(IL-18)試劑盒ELISA

人類白細胞抗原E抗體 重組2 Spike突變蛋白S1(69/70 deletion,144Y deletion,N501Y, A570D, D614G, P618H) 人(TM)ELISA檢測試劑盒

英文名稱: Phospho-TrkB (Tyr817) 透明質結合蛋白2 27kDa輕鏈封閉多肽封閉多肽 人Ⅶ(FⅦ)elisa試劑盒

殺菌通透性增加蛋白樣1抗體 骨橋蛋白/分泌型磷蛋白1封閉多肽 人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)試劑盒elisa

磷化轉錄因子E2F-1抗體 G蛋白偶聯受體激相互作用蛋白1封閉多肽 人原(PT)檢測試劑盒elisa
小鼠腎動脈平滑肌細胞V79倉鼠肺細胞英文名稱:V791×1061640+20%FBS+1%P/S (鼠源種屬鑒定)

3D4/21豬肺泡巨噬細胞英文名稱:3D4/211×1061640(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1% PS (非人源非鼠源種屬鑒定)

PK-13豬腎細胞系英文名稱:PK-131×106DMEM+10%FBS+1%P/S  (非人源非鼠源種屬鑒定)

PK-15豬腎細胞英文名稱:PK-151×106MEM+10%FBS+1%P/S  (非人源非鼠源種屬鑒定)

PT-K75豬鼻甲黏膜成纖維細胞英文名稱:PT-K751×106DMEM+10%FBS+1%P/S (非人源非鼠源種屬鑒定)

PIEC豬髖動脈內皮細胞英文名稱:PIEC1×1061640+10%FBS+1%P/S(非人源非鼠源種屬鑒定)

B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞英文名稱:B95-81×1061640+10%FBS+1%P/S  (非人源非鼠源種屬鑒定)

 


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