試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：補體1q(C1q)ELISA試劑盒
英文名稱：C1q ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
茄鏈格孢Band3/CD233  紅細胞陰離子交換蛋白1抗體100 ul

茄鏈格孢（斜面）ART4/CD297  二磷酸腺苷核糖基轉移酶4抗體100 ul

雞樅(雞菌）B3GALNT1  β1，3半乳糖轉移酶3抗體100 ul

蘋果黑腐皮殼菌（斜面）Blood Group Lewis a  血型抗原Lewis A抗體100 ul

厚環粘蓋牛肝菌Cyclophilin F  親環蛋白（親環素）PPIF抗體100 ul

金龜子綠僵菌（斜面）DAP3  死亡相關蛋白3抗體100 ul

黃色鐮刀菌HAX1  造血干細胞特異性相關結合蛋白1抗體20 ul

蝙蝠蛾擬青霉菌NS5ATP9/KIAA0101  丙型肝炎病毒非結構蛋白5A反式激活蛋白9抗體100 ul

裂蹄木層孔菌MFF  線粒體裂變因子MFF抗體20 ul

交鏈孢屬MICS1  生長激素誘導跨膜蛋白抗體（真皮源性蛋白2）100 ul

#煙草節桿菌MTCH1  細胞增殖誘導蛋白60（早老素相關蛋白）500 ul

*槐耳MTCH2  線粒體載體同源蛋白2抗體100 ul

堅強芽孢桿菌MTFR1  線粒體裂變調節蛋白1抗體100 ul

核果褐腐病菌MTP18  線粒體蛋白18抗體100 ul

短裙竹蓀1-2PARL  骨骼肌細胞線粒體膜蛋白PARL抗體500 ul

玉米大斑病菌GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗體100 ul

桑黃FUT1  巖藻糖轉移酶1抗體100 ul

柑橘綠霉病ICAM4/CD242  細胞間粘附分子4抗體100 ul
補體1q(C1q)ELISA試劑盒FT4 標準品  游離甲狀腺素

Free-T3 標準品  游離*狀腺原氨酸

NN-T4 標準品  新生甲狀腺素

INS 標準品  胰島素

C-Peptide 標準品  C肽

CG 標準品  絨毛膜促性腺激素

LH 標準品  促黃體激素

AMA 標準品   抗心肌

ACA 標準品  抗中性粒/中心體
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。