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大鼠腦微血管內皮細胞

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更新時間:2023-04-21 11:14:09瀏覽次數:280

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腦組織
大鼠腦微血管內皮細胞的相關產品:HL 60(hl-60)人早幼粒白血病細胞人細胞系1×106HL-7702[L-02]人肝細胞人細胞系1×106HMC3人小膠質細胞人細胞系1×106HMEC-1人微血管內皮細胞株人細胞系1×106HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞人細胞系1×106

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

大鼠腦微血管內皮細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

腦組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腦組織;腦微血管內皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,能夠限制可溶性物質和細胞等從血液進入大腦,大腦微血管內皮細胞與外周內皮細胞相比具有一些相同特性。它所產生和分泌的生物活性物質對維持血管張力、調節血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發病機制中有重要病理生理學意義。與外周內皮細胞相同,大腦微血管內皮細胞表面表達細胞粘附分子,調控白細胞進入大腦。由于微血管內皮細胞的器官特異性,內皮細胞通常取源于疾病研究的相關組織。其主要特征如下:①腦微血管內皮細胞存在許多細胞間緊密連接,產生很高的跨內皮阻抗,延遲細胞旁的通量;②腦微血管內皮細胞缺乏內皮細胞的窗孔結構,其液相物質胞飲水平較低;③腦微血管內皮細胞具有不對稱定位和載體介導轉運系統,從而產生“兩極分化"的表現型。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原-中性dan白混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體 富含GC啟動子結合蛋白1/血管壁相連蛋白封閉多肽 人抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒

HER4抗體 應激誘導磷蛋白1封閉多肽 人抗糖蛋白抗體(GP)試劑盒ELISA

富半胱氨肝結合蛋白61抗體 金屬調節轉錄因子2封閉多肽 人抗單核細胞抗體(AMA)ELISA檢測試劑盒

轉錄因子AP2α+β抗體 溶質載體家族25成員43封閉多肽 人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)elisa試劑盒

英文名稱: PSD93/DLG2 鳥氨氨甲酰基線粒體封閉多肽 人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成抗體(EJ/GlyRS)試劑盒elisa

磷化雌激受體α抗體 芳基硫酯B封閉多肽 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)檢測試劑盒elisa

細胞色P450 3A4抗體 同類型染色單體凝聚蛋白4封閉多肽 人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒

鋅指蛋白93抗體 突觸泡蛋白2C封閉多肽 人抗IgE受體抗體試劑盒ELISA

G蛋白偶聯受體84抗體 鈣粘蛋白相關家庭成員5/μ-protocadherin封閉多肽 人抗IVIgG抗體ELISA檢測試劑盒

神經元特異性烯醇化單克隆抗體 腺苷激-1封閉多肽 人抗心肌抗體(AMA)elisa試劑盒

一氧化氮合成-2(誘導型)抗體 天冬氨-胱氨特異性家族封閉多肽 人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)試劑盒elisa

活化半胱胺蛋白-3抗體 磷二酯7B封閉多肽 人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)檢測試劑盒elisa

細胞凋亡抑制因子單克隆抗體 葡萄糖-6磷轉運蛋白封閉多肽 人谷氨脫羧自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒

環指蛋白156抗體 克侖特羅牛血清白蛋白偶聯物 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒ELISA

精子頂體前體蛋白抗體 核轉錄因子SOX8封閉多肽 人抗淋巴細胞球蛋白(ALG)ELISA檢測試劑盒

磷化SH2結構域轉化蛋白1抗體 細胞信號轉導分子SMAD5封閉多肽 人抗胰(AT)elisa試劑盒

核受體RXRα抗體 Tuberin樣蛋白1封閉多肽 人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)試劑盒elisa

血管內皮生長因子抗體 磷二酯6β封閉多肽 人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)檢測試劑盒elisa
大鼠腦微血管內皮細胞kyse30人食道癌細胞英文名稱:kyse301×10648%1640+48%F-12+2%FBS+1%L-+1%P/S提供STR鑒定報告

kyse150人食管鱗癌細胞英文名稱:kyse1501×10648.5%1640+48.5%F-12+2%FBS+1%P/S提供STR鑒定報告

KYSE-410人食道鱗狀細胞癌英文名稱:KYSE-4101×1061640+5-10%FBS+1%P/S +1%L- 提供STR鑒定報告

Li-7人肝癌細胞英文名稱:Li-71×1061640+10%FBS+1% L-+1%鈉+1%P/S 提供STR鑒定報告

LN229人膠質瘤細胞英文名稱:LN2291×106DMEM+5%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告

LN229+LUC人膠質瘤細胞熒光標記英文名稱:LN229+LUC1×106DMEM+5%FBS+1%P/S  提供LN229細胞STR鑒定報告

LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞英文名稱:LNCaP clone FGC1×1061640+10%FBS+1% L-+1%鈉+1%P/S 提供STR鑒定報告

 


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