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小鼠視網膜前體細胞

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更新時間:2023-04-21 13:40:06瀏覽次數:262

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 視網膜組織
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詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。第一神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力強。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白消化法結合專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  半貼半懸浮

細胞形態  圓形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠視網膜前體細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

視網膜組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

多囊腎相關蛋白1抗體 同源盒蛋白PRH封閉多肽 人抗抑制B抗體(IgG)ELISA試劑盒

磷化腦膠質瘤相關蛋白抗體 白細胞介23P19封閉多肽 人抗異質型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)試劑盒ELISA

EFCAB2蛋白抗體 鋅指蛋白830封閉多肽 人抗異亮氨氨酰tRNA連接,細胞質(IARS)抗體ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白780B抗體 K1826蛋白封閉多肽 人抗異亮氨tRNA連接,線粒體(IARS2)抗體ELISA試劑盒

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體 絲氨/蘇氨/酪氨激STYK1封閉多肽 人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)試劑盒ELISA

環指蛋白11抗體 甘胺-N-?;D移樣1封閉多肽 人抗血小板抗體IgG(PA-IgG)檢測試劑盒elisa

胚胎外精子同源蛋白1抗體 酪氨蛋白激受體B6封閉多肽 人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒

睪丸分化過程轉錄因子MRO抗體 白細胞介增強子結合因子2封閉多肽 人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測試劑盒(半定量)試劑盒ELISA

牙本質基質蛋白1抗體 鋅指蛋白913封閉多肽 人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測試劑盒

白細胞介3β抗體 DNA聚合Κ封閉多肽 人抗信號識別顆粒54kDa蛋白(SRP54)抗體ELISA試劑盒

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian eIF4E結合蛋白2封閉多肽 人抗心肌β1受體(MB1R)自身抗體試劑盒ELISA

內皮細胞高表達脂多糖相關因子1抗體 衰老相關Sigma受體蛋白封閉多肽 人抗小鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒elisa

胞漿型磷脂A2E抗體 RH家族B型糖蛋白RHBG封閉多肽 人抗小腦(CE)自身抗體ELISA試劑盒

鉀離子通道多聚體結構域蛋白15抗體 CTDSPL2蛋白封閉多肽 人抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗體試劑盒ELISA

FAM26E蛋白抗體 β淀粉樣肽29-42多肽 人抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)ELISA檢測試劑盒

膜相關環指蛋白1抗體 鋅指蛋白720封閉多肽 人抗線粒體抗體(AMA)ELISA試劑盒

通用轉錄因子3C多肽5/TFIIIC90抗體 環化核苷調控陽離子通道蛋白亞型2/4封閉多肽 人抗紋狀體(ST)自身抗體試劑盒ELISA

英文名稱: beta Tubulin 鋅指蛋白12封閉多肽 人抗尾狀核(CN)自身抗體檢測試劑盒elisa
小鼠視網膜前體細胞K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光標記細胞專用培養基英文名稱:K7M2WT(K7M2-WT)-LUC細胞專用培養基125ML

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光標記細胞專用培養基英文名稱:K7M2WT(K7M2-WT)-LUC細胞專用培養基500ML

LLC小鼠肺癌細胞專用培養基英文名稱:LLC細胞專用培養基125ML

LLC小鼠肺癌細胞專用培養基英文名稱:LLC細胞專用培養基500ML

LLC+LUC小鼠肺癌熒光標記細胞專用培養基英文名稱:LLC+LUC細胞專用培養基125ML

LLC+LUC小鼠肺癌熒光標記細胞專用培養基英文名稱:LLC+LUC細胞專用培養基500ML

L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細胞專用培養基英文名稱:L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞專用培養基125ML
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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