詳細介紹
試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內組分經實驗優化,確保更高的檢測靈敏度
產品名稱:軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒價格
英文名稱:Ntn1 ELISA Kit
規格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
丁溴酸東莨菪(標準品)ARK5 Antibody2,二溴磺酰
雪膽素甲(標準品)Phospho-RIP (Ser166) (D8I3A) mAb2,5-二甲基-2,己二
5-羥色酸(標準品)C (D5M1K) mAb2,6-吡啶二羧酸單甲酯
5-羥色酸(5-HTP)Ran Antibody2,6-二酸
滅草煙,咪唑煙酸Hop Antibody2-氨基-4,6-二甲基嘧啶
咪唑煙酸(標準品)Keratin 7 (D1E4) XP® mAb2-氨基-甲基噻唑-5-羧酸酯
石膽酸(標準品)Keratin 7 (D1E4) XP® mAb2-氨基-5-二甲酮
氧酸XCR1 (D2F8T) mAb2-氨基-5-溴-基吡啶
氧酸(標準品)βTubulin (TU-20) Mouse mAb2-氨基咪唑
異丁司特Bif-1 Antibody2-丁炔-1-
異丁司特(標準品)200 mM HEPES2-氟-甲酸
吉西他濱 T Cell Co-inhibitory and Co-stimulatory Receptor IHC Antibody Sampler Kit2-氟-甲氧基酮
沙利度(反應停)RagD Antibody溴-2-氟芐溴
沙利度(標準品)RagD Antibody2-氟-5-甲酸
頭孢唑啉,唑啉頭孢菌素SMARCAL1 (D3P5I) mAb2-氟-6-氨基嘌呤
頭孢唑啉(標準品)SimpleChIP® GAPDH Promor Primers2-甲基吡咯烷
文多靈(標準品)PKCα (D7E6E) mAb (PE Conjuga)2-甲氧基-溴甲酸
茶(標準品)HPK1 Antibody2-甲氧基吡啶-酸
軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒價格NNE( non-neuronal enolase) 標準品 非神經元性醇化酶100 ul
DBH( dopamine- Beta-hydroxylase) 標準品 多巴-β羥化酶100 ul
CHAc( choline acetylase) 標準品 膽酰化酶600 ul
ICD( isocitra dehydrogenase) 標準品 異檸檬酸脫氫酶100 ul
Try- II ( Trypsinogen-2) 標準品 胰蛋白酶原Ⅱ20 ul
ADA( adenosine deaminase) 標準品 腺苷脫氨酶2.5 mg
HAase( Hyaluronidase) 標準品 透明質酸酶100 ul
AST( Asparta aminotransferase) 標準品 天門冬氨酸氨基轉移酶20 ul
ACP( Acid Phosphatase) 標準品 酸性酸酶5 mg
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。