大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞的相關(guān)產(chǎn)品：CaSKi人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLCaSKi人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLCCD841 CON人正常結(jié)腸上皮(有限系）細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLCCD841 CON人正常結(jié)腸上皮(有限系）細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLCCRF-CEM人急性淋巴白血病細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125ML

產(chǎn)品屬性：

商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。少突膠質(zhì)細胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在銀浸染標本中，少突膠質(zhì)細胞比星狀膠質(zhì)細胞小，其突起也較小而少，呈珠狀，故被稱為少突膠質(zhì)細胞或寡突膠質(zhì)細胞。少突膠質(zhì)細胞(oligodendrocyte)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的成髓鞘神經(jīng)膠質(zhì)細胞，其發(fā)育要經(jīng)歷少突膠質(zhì)細胞祖細胞、前少突膠質(zhì)細胞祖細胞、未成熟和成熟少突膠質(zhì)細胞等階段。有學(xué)者將少突膠質(zhì)細胞按其發(fā)育程度和形態(tài)分為三型。但是，細胞發(fā)育是一個連續(xù)的過程，其形態(tài)、表達產(chǎn)物和功能的演變沒有嚴格的界限，因此，其分類是相對的。這三型分別為：Ⅰ型少突膠質(zhì)細胞又稱前O2A(pre-O2A progenitor cell)。細胞呈圓形，表面光滑，直徑約3μm，體外混合培養(yǎng)時成簇生長在星形膠質(zhì)表面，具有很強的分裂增殖潛力，表達神GM1、波形蛋白和多唾液酸—神經(jīng)粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion molecule，PSA-NCAM)等。Ⅱ型少突膠質(zhì)細胞胞體常有雙極或三極突起，極少數(shù)為單極突起，直徑約7μm，有一定的分裂增殖能力。體外培養(yǎng)時為雙潛能細胞，既可分化為少突膠質(zhì)細胞又可分化為Ⅱ型星形膠質(zhì)，故又稱為少突膠質(zhì)細胞-Ⅱ型星形膠質(zhì)祖細胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell，O2A)。O2A除表達GM1和波形蛋白外還表達神苷脂GD3和GQ(淋巴雜交瘤株A2B5產(chǎn)生GQ的抗體)，故常用A2B5抗體標記O2A。Ⅲ型少突膠質(zhì)細胞不再具有分裂增殖能力，為分裂終期細胞。直徑約10μm。根據(jù)其形成髓鞘的能力，又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質(zhì)細胞。不成熟的OL胞體常伸出4～5條較粗大突起，表面還殘留有A2B5標記物，同時也表達O1-O4抗原，無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質(zhì)細胞突起有如蜘蛛網(wǎng)，大量表達半乳糖腦苷脂(galactocerebro side，GC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid protein，PLP)、髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein，MBP)等，有對軸突髓鞘化的能力。體外培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細胞前體細胞(簡稱少突膠質(zhì)細胞前體細胞)包括前O2A和O2A和未成熟少突膠質(zhì)細胞，前兩者具有增殖能力。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化、混合細胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞經(jīng)A2B5免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  雙極、多極形

傳代特性  不傳代，不增殖，存活1-2周

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告：

磷化雙微體2癌基因抗體　磷化周期E1封閉多肽　大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒

調(diào)節(jié)元件相關(guān)蛋白1抗體　肽酰tRNA水解ICT1封閉多肽　大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒ELISA

骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內(nèi)切抗體　細胞色氧化缺失蛋白1封閉多肽　大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA檢測試劑盒

嗅介蛋白樣蛋白2B抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B封閉多肽　大鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa試劑盒

粘蛋白-1抗體　鋅指蛋白785封閉多肽　大鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒elisa

轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體　突觸生長相關(guān)蛋白封閉多肽　大鼠內(nèi)皮抑(ES)檢測試劑盒elisa

氫鉀ATP通道蛋白抗體　C型凝集結(jié)構(gòu)域家族2成員H封閉多肽　大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

磷化GATA結(jié)合蛋白3抗體　配子生成結(jié)合蛋白1封閉多肽　大鼠前列腺E2(PGE2)試劑盒ELISA

磷化CD244抗體　叉頭蛋白D2封閉多肽　大鼠神經(jīng)特異性烯醇化(NSE)ELISA檢測試劑盒

人程序性死亡1單克隆抗體　轉(zhuǎn)錄因子Tbx3封閉多肽　大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa試劑盒

CD30抗體　重組猴痘病毒A29L蛋白　大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒elisa

磷化死亡相關(guān)蛋白激3抗體　FAM103A1蛋白封閉多肽　大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒elisa

磷化蛋白激B抗體　FAM100B蛋白封閉多肽　大鼠纖溶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體　趨化因子受體1封閉多肽　大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒ELISA

磷化絲裂原活化蛋白激3K9抗體　重組大鼠CD90蛋白　大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA檢測試劑盒

去整合樣金屬15抗體　重組人IL-4 (活性的, Tag free)　大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)elisa試劑盒

SIAH結(jié)合蛋白1抗體　磷化p21激活激2封閉多肽　大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)試劑盒elisa

孕激受體抗體　鋅指蛋白461封閉多肽　大鼠血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒elisa
大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞MCF-7+luc人乳腺癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MCF-7+luc細胞專用培養(yǎng)基125ML

MCF-7+luc人乳腺癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MCF-7+luc細胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-KB2人乳腺細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-KB2細胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-KB2人乳腺細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-KB2細胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-157人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-157細胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-MB-157人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-157細胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-231人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-231細胞專用培養(yǎng)基125ML