詳細介紹
商品詳細介紹:
4.細胞簡介:
分離自食管組織;食管可分為頸段、胸段和腹段,脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,腹段很短與胃相連。哺乳動物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,肌層上1/3段為骨骼肌,下1/3為平滑肌,中段為骨骼肌和平滑肌混合組成。其中,肌纖維的排列方式分為內(nèi)環(huán)形和外縱形兩層。食管的蠕動是由食管平滑肌收縮嚴格控制,食管還有括約肌,位于環(huán)狀軟骨水平的,稱為食管上括約肌;位于食管下端,一部分在膈上,穿過膈孔,另一部分在膈下的高壓帶,稱為食管下括約肌。食管平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
人食管平滑肌細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 食管組織 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
6號染色體開放閱讀框211抗體 GATA2/GATA3封閉多肽
鈣激活氯離子通道4蛋白抗體 甘油吸收/轉(zhuǎn)運蛋白GUP1封閉多肽
激肝型抗體 驅(qū)動蛋白家族KIF17封閉多肽
核內(nèi)切G樣蛋白1抗體 金標記蛋白A(10nm/15nm)
英文名稱: STAT1 alpha 豬藍耳病病毒N蛋白封閉多肽
白細胞介34抗體 致癌基因C-Myc封閉多肽
p21活化蛋白激ARHG7抗體 絲氨抑制劑B8封閉多肽
CES1P1蛋白抗體 重組食蟹猴CD122/IL2RB蛋白
鋅指蛋白189抗體 EIF2D蛋白封閉多肽
鈣粘附蛋白9抗體 磷化白介-1受體相關(guān)激1封閉多肽
精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Oligophrenin-1抗體 過氧化物體生物合成因子16封閉多肽
性神經(jīng)酰胺1抗體 纖維蛋白溶原封閉多肽
神經(jīng)內(nèi)分泌長卷曲螺旋蛋白2抗體 血藍蛋白偶聯(lián)物
ZDHHC15蛋白抗體 環(huán)指蛋白31封閉多肽
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族29成員3抗體 水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白封閉多肽
黑色瘤相關(guān)抗原C2抗體 錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白26封閉多肽
KLHL1蛋白抗體 E3泛蛋白連接封閉多肽DTX1封閉多肽
吞噬細胞運動蛋白2抗體 肌微管相關(guān)蛋白12封閉多肽
人食管平滑肌細胞NCI-H508[H508]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H508[H508]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NCI-H508[H508]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H508[H508]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H508[H508]細胞的體外培養(yǎng)。
IMR-32細胞專用培養(yǎng)基125mL×4IMR-32細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持IMR-32細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含IMR-32細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于IMR-32細胞的體外培養(yǎng)。
MDA-kb2細胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4MDA-kb2細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-kb2細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-kb2細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDA-kb2細胞的體外培養(yǎng)。
DMEM低糖培養(yǎng)基(含20%FBS)125mL×4Dulbecco's改良培養(yǎng)基——DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的,與MEM培養(yǎng)基相比,氨基的含量增加了2倍,維生增加了4倍,同時還增加了非必須氨基、微量鐵離子以及鈉。DMEM培養(yǎng)基初設計葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型),后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型),現(xiàn)已廣泛應用于各種細胞的培養(yǎng)。DMEM低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養(yǎng)。
大鼠脂肪細胞培養(yǎng)基100mL大鼠脂肪細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠脂肪細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠脂肪細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠脂肪細胞的體外培養(yǎng)。
HT-29細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HT-29細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HT-29細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HT-29細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HT-29細胞的體外培養(yǎng)。
人甲狀腺濾泡上皮細胞培養(yǎng)基100mL人甲狀腺濾泡上皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人甲狀腺濾泡上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人甲狀腺濾泡上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人甲狀腺濾泡上皮細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。