豬脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：周期su依賴性激mei5(CDK5)重組蛋白英文名稱：Recombina Cyclin Depende Kinase 5 (CDK5)產(chǎn)品名稱：Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白英文名稱：Recombina Toll Like Receptor 4 (TLR4)產(chǎn)品名稱：肝脂mei(LIPC)重組蛋白英文名稱：Recombina Lipase, Hepat

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪suan，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達(dá)到，此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質(zhì)泡，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細(xì)胞，在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

跨膜和卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體　多腺苷二磷多聚PARP8封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子SP3抗體　RTCD1蛋白封閉多肽　

磷化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白p130抗體　成骨生長肽/骨生長激肽活性多肽　

9號染色體開放閱讀框61抗體　內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2封閉多肽　

Heme結(jié)合蛋白2抗體　三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1封閉多肽　

鋅指蛋白586抗體　磷化結(jié)蛋白封閉多肽　

γ干擾誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子抗體　磷化肌細(xì)胞增強因子2C封閉多肽　

英文名稱: LTA4H　線粒體COQ2封閉多肽　

富含亮氨胞漿蛋白CBY1抗體　軸絲動力蛋白11封閉多肽　

同類型染色單體凝聚蛋白4抗體　重組人血清淀粉樣蛋白A　

LIN7B蛋白抗體　磷化220kDa蛋白激D相互作用蛋白封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體　叉頭蛋白F1封閉多肽　

基質(zhì)金屬21抗體　絲氨/蘇氨蛋白激Nek3封閉多肽　

絲裂原活化蛋白激MKK7抗體　唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集7封閉多肽　

磷化沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體　MCF2蛋白封閉多肽　

嗅覺受體51I2抗體　類固醇脫氫樣蛋白NSDHL封閉多肽　

核受體相互作用蛋白2抗體　磷化叉頭蛋白4封閉多肽　

Bax抗體　APS封閉多肽　
豬脂肪細(xì)胞A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4A549/DDP細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持A549/DDP細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A549/DDP細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A549/DDP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠脊髓成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠脊髓成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠脊髓成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔胰腺星狀細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔胰腺星狀細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔胰腺星狀細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES，不含鈉)500mL-

SU-DHL-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SU-DHL-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SU-DHL-6細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SU-DHL-6細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SU-DHL-6細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

293F細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4293F細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持293F細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含293F細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于293F細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Daoy細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Daoy細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Daoy細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Daoy細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Daoy細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。