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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人心臟纖維原細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人心臟纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于人心臟纖維原細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說(shuō)明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人心臟纖維原細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
FLJ42569蛋白抗體 VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1封閉多肽
PE-Cy5標(biāo)記小鼠抗人CD22單克隆抗體 血管緊張1轉(zhuǎn)換抑制劑封閉多肽
滋養(yǎng)層細(xì)胞特異性蛋白α抗體 非典型蛋白激C特定相互作用蛋白封閉多肽
皮質(zhì)1抗體 ADP核糖基化樣因子8B封閉多肽
O蛋白抗體 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白封閉多肽
大腦蛋白1抗體 KIAA1429蛋白封閉多肽
肌凝蛋白X抗體 PYDC2蛋白封閉多肽
高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體 β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1封閉多肽（X11α）
FRMD6蛋白抗體 原顆粒膜蛋白16封閉多肽
精神障礙相關(guān)GAP蛋白抗體 血影蛋白A鏈紅細(xì)胞型封閉多肽
英文名稱(chēng): Annexin A2 (2F4) 快速周期調(diào)節(jié)蛋白E5封閉多肽
磷化周期D3抗體 重組人血管緊張轉(zhuǎn)換2
磷化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體 ZYG11A蛋白封閉多肽
RAS癌基因家族蛋白R(shí)AB40B抗體 嗜性粒細(xì)胞陽(yáng)離子型核糖核5封閉多肽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51抗體 BCL6B封閉多肽
RAB樣蛋白4抗體 磷化一氧化氮合成-1（神經(jīng)型）封閉多肽
HER2單克隆抗體 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框183封閉多肽
神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白4抗體 線(xiàn)粒體核糖體蛋白S14封閉多肽
人心臟纖維原細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠脂肪干細(xì)胞組織來(lái)源：脂肪組織
大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞組織來(lái)源：脂肪組織
大鼠脂肪細(xì)胞組織來(lái)源：脂肪組織
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞組織來(lái)源：直腸組織
大鼠終板軟骨細(xì)胞組織來(lái)源：椎間盤(pán)組織
大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組織來(lái)源：主動(dòng)脈組織
大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織來(lái)源：主動(dòng)脈組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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