人臍帶血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：cx-1結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLD283 Med人腦髓母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLD283 Med人腦髓母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLD341 Med人腦髓母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLD341 Med人腦髓母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500ML

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自臍帶血；臍帶血是胎兒娩出、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn)，臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細(xì)胞，可用于造血干細(xì)胞移植；因此，臍帶血已成為造血干細(xì)胞的重要來源。臍帶血中含有大量的干細(xì)胞，干細(xì)胞是生命的種子，它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞，結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體；這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量，又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞，從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast)，是一群具有游走特性，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)，其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示，內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路，EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD34免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代；不建議多次傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

英文名稱: LYPD3　STOX2蛋白封閉多肽　大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒

Tyrosine Hydroxylase　溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移β封閉多肽　大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒ELISA

硝基化α-突觸核蛋白/n-syn抗體　PE標(biāo)記　大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA檢測試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7封閉多肽　大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)elisa試劑盒

RNA結(jié)合蛋白20抗體　MEGF11蛋白封閉多肽　大鼠型纖溶原激活物(uPA)試劑盒elisa

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B抗體　鋅指蛋白703封閉多肽　大鼠型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測試劑盒elisa

脂肪去飽和1抗體　血小板跨膜反應(yīng)蛋白1封閉多肽　大鼠白介12(IL-12/P70)ELISA試劑盒

腎胺抗體　前列腺氧化環(huán)化1封閉多肽　大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒ELISA

長鏈脂肪連接ACSBG2抗體　透明質(zhì)及粘蛋白1封閉多肽　大鼠白介12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒

纖維連接蛋白抗體　磷鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白封閉多肽　大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)elisa試劑盒

葡萄糖-6-磷3/G6Pase-β抗體　β晶體體蛋白A4/βA4-crystallin封閉多肽　大鼠白介11(IL-11)試劑盒elisa

指甲髕骨綜合征相關(guān)蛋白NPS1抗體　乙酰化細(xì)胞核因子NFKBp65封閉多肽　大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)檢測試劑盒elisa

前列腺脫氫1抗體　抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白2封閉多肽　大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒

甘氨受體β/GlyR β抗體　高遷移率族蛋白A1封閉多肽　大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒ELISA

轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體　錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22封閉多肽　大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA檢測試劑盒

鈣結(jié)合蛋白D28K抗體　支架蛋白封閉多肽　大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa試劑盒

英文名稱: STAT6　細(xì)絲蛋白A封閉多肽　大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒elisa

結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體　磷化絲裂原活化蛋白激1封閉多肽　大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)檢測試劑盒elisa
人臍帶血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞MHCC-97H人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MHCC-97H細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MHCC-97H+luc細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MHCC-97H+luc細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MHCC-97L人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MHCC-97L細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MHCC-97L人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MHCC-97L細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MIA-PACA-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MIA-PACA-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。