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產品名稱：抗壞血酸（維C）細胞

英文名稱：抗壞血酸（維C）

貨號：BJ-01X10033

規格：25g

 

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)聯免疫吸附測定試劑盒2-氨芴O113278-500ml  OP-10乳化劑2-羥茴香硫 98%

豬突觸體相關蛋白25(SAP25)聯免疫吸附測定試劑盒2-氨嘧啶焦亞硫 AR，95.0%4-硫苯乙 97%

豬腺苷三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)聯免疫吸附測定試劑盒  2-氨嘧啶焦亞硫 CP，94.0%4-硫 98%

豬軸突生長誘向因子4(Ntn4)聯免疫吸附測定試劑盒2-氨嘧啶亞硫氫 AR3-并噻吩-2-羧 97%

豬彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)聯免疫吸附測定試劑盒5-硝尿嘧啶亞硫氫 CP2-巰吡啶 98%

豬骨成型蛋白4 (BMP-4)聯免疫吸附測定試劑盒 5-硝尿嘧啶硫銀 AR2-并噻唑 98%

豬補體片段3b受體(C3bR)聯免疫吸附測定試劑盒  5-硝尿嘧啶氟化氫鈉 98%4-氧硫代苯酰 98%

豬睪受體(TR)聯免疫吸附測定試劑盒安替比林乙銀  99.99% metals basis3-氧苯酚 97%

豬白分化抗原CD4(CD4)聯免疫吸附測定試劑盒 安替比林碳銀 CP,98.0%2-硝二苯硫 98%

豬Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)聯免疫吸附測定試劑盒阿拉西A碳銀 AR,99.0%2-噻吩乙酰 98%

豬胎盤催乳素(PL)聯免疫吸附測定試劑盒 阿拉西A2-氨-3--5-三氟吡啶  97%苯乙烯硫 98%

豬組氨豐富糖蛋白(HRG)聯免疫吸附測定試劑盒 聯苯酰2-氨-5-(三氟)吡啶 97%二苯二硫 99%

豬血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)聯免疫吸附測定試劑盒 聯苯酰2--3-三氟吡啶  98%S-苯硫代乙酯 98%

豬T急性淋巴母白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)聯免疫吸附測定試劑盒聯苯酰2--6-三氟吡啶  98%噻蒽 98%

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