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小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-23 14:34:25瀏覽次數(shù):225

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:JeKo-1 (人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H460 [H460] (人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MEG-01 (人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)(STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞5×

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體 PELI3蛋白封閉多肽 

β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體 磷化Ephrin B2封閉多肽 

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白72抗體 MCF2變換序列樣蛋白2封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 莫洛尼白血病病毒蛋白10封閉多肽 

G蛋白偶聯(lián)受體GPR62蛋白抗體 雙特異性酪氨磷化調(diào)節(jié)激4封閉多肽 

干擾誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白3抗體 重組巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體 

ATP依賴RNA解旋DDX46抗體 組織q封閉多肽 

白細(xì)胞介1受體銜接蛋白抗體 神經(jīng)突觸粘附樣分子1封閉多肽 

生長停滯特異性蛋白2家族1抗體 跨膜接頭蛋白PAG封閉多肽 

結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體 溶血磷脂受體蛋白1/EDG2封閉多肽 

膀胱癌和乳腺癌過表達(dá)基因抗體 EB病毒核抗原-3C封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框220抗體 B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 磷化β 連環(huán)蛋白封閉多肽 

NIFK蛋白抗體 有絲分裂控制蛋白dis3封閉多肽 

線粒體蛋白磷PPM1K抗體 細(xì)胞因子誘導(dǎo)蛋白29kDa封閉多肽 

環(huán)指蛋白125抗體 分選連接蛋白5封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族23成員1抗體 GATA結(jié)合蛋白5封閉多肽 

Bcl2相互作用蛋白2抗體 緊密連接蛋白2封閉多肽 
小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞培養(yǎng)基人退行性椎間盤髓核細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

RWPE-1 (人正常前列腺上皮細(xì)胞)K-SFM+0.05mg/mL BPE+5ng/mL EGF+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠NG2細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

DH82 (犬巨噬細(xì)胞/狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞)(種屬鑒定正確)MEM(ATCC改良)+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

WB-F344 (大鼠肝上皮樣干細(xì)胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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