詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | 大鼠腎動脈平滑肌細胞 |
組織來源 | 腎動脈組織 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
4.細胞簡介:
分離自腎動脈組織;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內,上行至皮質與髓質交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發出毛細血管,并向周圍的腎小體發出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網,再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網,再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,后匯合成腎靜脈經腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網:腎小球毛細血管網,血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細血管網,血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結構細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
轉錄因子WSTF抗體 KB抑制蛋白激Ζ封閉多肽 人抗麥膠蛋白抗體(IgG)ELISA試劑盒
20號染色體開放閱讀框141抗體 鋅指蛋白ZBTB34封閉多肽 人抗麥膠蛋白抗體(IgA)試劑盒ELISA
異型組蛋白H2A.2抗體 神經元衍生孤兒受體1封閉多肽 人抗麥膠蛋白(GL)抗體(IgM)ELISA檢測試劑盒
驅動蛋白家族成員13A抗體 跨膜蛋白161A封閉多肽 人抗卵子抗體ELISA試劑盒
雞白痢、雞傷寒菌抗體 跨膜蛋白147封閉多肽 人抗流行性出血熱病毒抗體(IgG)試劑盒ELISA
細胞色P450 24A1抗體 19號染色體開放閱讀框18封閉多肽 人抗磷脂酰乙醇胺抗體(IgM)檢測試劑盒elisa
雌激受體β抗體 谷草轉氨2封閉多肽 人抗磷脂酰乙醇胺抗體(IgG)ELISA試劑盒
驅動蛋白家族成員16B抗體 MED18蛋白封閉多肽 人抗磷脂酰乙醇胺抗體(IgA)試劑盒ELISA
英文名稱: RPS20 糖蛋白P43封閉多肽 人抗磷脂酰抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒
英文名稱: IL-4 肝臟X受體封閉多肽 人抗磷脂酰甘油抗體(IgM)ELISA試劑盒
轉錄因子E2F8抗體 睪丸特異性核苷果糖β封閉多肽 人抗磷脂酰甘油抗體(IgG)試劑盒ELISA
EGFR擴增和過度表達蛋白抗體 弗林封閉多肽 人抗磷脂酰甘油抗體(IgA)檢測試劑盒elisa
溶質載體家族蛋白9成員7抗體 SCML2蛋白封閉多肽 人抗磷脂酰抗體(IgM)ELISA試劑盒
黑色瘤相關抗原9抗體 核糖體蛋白4Y2封閉多肽 人抗磷脂酰抗體(IgG)試劑盒ELISA
腦源性磷PTPN18抗體 細胞角蛋白86封閉多肽 人抗磷脂酰抗體(IgA)ELISA檢測試劑盒
磷化鉀通道蛋白DRK1抗體 轉染抑癌基因KLF6封閉多肽 人抗鏈球菌溶血O抗體(IgM)ELISA試劑盒
6號染色體開放閱讀框50抗體 G蛋白偶聯受體TAS1R3封閉多肽 人抗鏈球菌溶血O抗體(IgG)試劑盒ELISA
主導控制樣蛋白1抗體 Rsafd1蛋白封閉多肽 人抗鏈激(SK)抗體檢測試劑盒elisa
大鼠腎動脈平滑肌細胞MC38+LUC小鼠結腸癌熒光標記細胞專用培養基英文名稱:MC38+LUC細胞專用培養基500ML
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細胞專用培養基英文名稱:MC3T3-E1細胞專用培養基125ML
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細胞專用培養基英文名稱:MC3T3-E1細胞專用培養基500ML
MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細胞專用培養基英文名稱:MC3T3-E1subclone 14細胞專用培養基125ML
MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細胞專用培養基英文名稱:MC3T3-E1subclone 14細胞專用培養基500ML
MEF小鼠胚胎成纖維細胞專用培養基英文名稱:MEF細胞專用培養基125ML
MEF小鼠胚胎成纖維細胞專用培養基英文名稱:MEF細胞專用培養基500ML
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。