詳細介紹
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產品名稱:雄激素結合蛋白(ABP)ELISA試劑盒規格
英文名稱:ABP ELISA Kit
規格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內組分經實驗優化,確保更高的檢測靈敏度
組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
牙齦卟啉單胞菌KCND1/Kv4.1 電壓門控鉀通道Kv4.1抗體100 ul
匣狀粘球菌GIRK1 G蛋白激活內向鉀通道1抗體100 ul
孢囊桿菌GIRK3/KCNJ9 G蛋白激活內向鉀通道3抗體100 ul
弱小珊瑚桿菌KCNK9/KCNK3 酸敏感鉀離子通道蛋白3抗體100 ul
黃色粘球菌KCNN4 鈣激活鉀通道蛋白4抗體100 ul
產堿假單胞菌LGR4/GPR48 G蛋白偶聯受體48抗體100 ul
成團腸桿菌(成團泛菌)VMAT1/VAT1 嗜鉻顆粒胺轉運蛋白VAT1抗體100 ul
阪崎腸桿菌M Cadherin M鈣粘附分子抗體100 ul
棉花立枯菌MAOA 單氨氧化酶A抗體100 ul
納地青霉MEIS1 同源盒蛋白Meis1抗體100 ul
香蕉枯萎病BNIP1/TRG8 Bcl2相互作用蛋白1抗體(轉化相關基因8蛋白)100 ul
蠟蚧輪枝孢菌BNIP2 Bcl2相互作用蛋白2抗體100 ul
痢疾志賀氏菌CLDND1 膜蛋白CLDND1抗體100 ul
宋氏志賀氏菌SCN11A/NAV1.9 鈉通道蛋白11α抗體100 ul
普雷恩毛霉SCN10A/NAV1.8 鈉通道蛋白10α抗體100 ul
立枯多核菌ICAM5/encephalin 細胞間粘附分子5抗體1 Kit
大腸桿菌SCN1B 鈉離子通道β1抗體100 ul
粘質沙雷氏菌SCN8A/Nav1.6 鈉通道蛋白8α抗體100 ul
雄激素結合蛋白(ABP)ELISA試劑盒規格GABA 標準品 γ氨基丁酸
5-HT 標準品 5羥色
SP-R 標準品 P物質受體
SP 標準品 P物質
AFU 標準品 αL巖藻糖苷酶
TPO 標準品 甲狀腺過氧化物酶
PI 標準品 胰島素
抗IgE受體標準品 抗IgE受體
抗IVIgG標準品 抗IVIgG