詳細介紹
試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內組分經實驗優化,確保更高的檢測靈敏度
產品名稱:鈣網蛋白(CRT)ELISA試劑盒說明書
英文名稱:CRT ELISA Kit
規格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
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組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-577Phospho-HER4 (Tyr984) 磷酸化HER4抗體100 ul
Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-578Phospho-HER4 (Tyr1284) 磷酸化HER4抗體100 ul
Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-579Phospho-HER4 (Tyr1162) 磷酸化HER4抗體100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-580Phospho-HER4 (Tyr1188) 磷酸化HER4抗體20 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-581c-fos c-fos抗體100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-582TACC2/ AZU1 轉化酸性卷曲含蛋白質2100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-583TPX2 微管相關同源蛋白TPX2抗體100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-584Phospho-c-Fos (Ser32) 磷酸化c-fos抗體100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-585Phospho-c-Fos(Thr232) 磷酸化c-fos抗體100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-586Phospho-c-Fos (Thr325) 磷酸化c-fos抗體100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587CFTR 囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體20 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-588CG6856/CG6856-PA 果蠅CG6856-PA抗體100 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-589VAV3 鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體20 ul
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-590CGA/ Chromogranin A 嗜鉻粒素A抗體100µl
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-591phospho-VAV3(Tyr173) 磷酸化鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體100µg
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-592CKAP5/ch TOG 結腸和肝腫瘤高表達蛋白抗體100 ul
Cas9穩定表達的人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975-Cas9-594CGB 嗜鉻粒素B抗體100 ul
Cas9穩定表達的人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H1975-Cas9-595CGRP/CGRP2 CGRP降鈣素基因相關肽抗體100 ul
鈣網蛋白(CRT)ELISA試劑盒說明書C ret/RET /FITC 熒光素標記兔抗、大、指狀蛋白RETIgG
Phospho-Ret (Tyr905) /FITC 熒光素標記酸化指狀蛋白RETIgG
Phospho-Ret (Tyr1062)/FITC 熒光素標記酸化指狀蛋白RETIgG
CYP2E1/FITC 熒光素標記抗細胞色素P450ⅡE1IgG
CYP3A4/FITC 熒光素標記抗細胞色素P450 3A4IgG
CYP8A1/PTGIS/FITC 熒光素標記前列環素合成酶IgG
CYP19/FITC 熒光素標記細胞色素P450 19IgG
CYP21/FITC 熒光素標記21-羥化酶IgG
Cyr61/FITC 熒光素標記富半胱氨酸肝素結合蛋白61IgG
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。