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我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,公司產品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
產品名稱:1640(無酚紅)基礎培養基細胞
英文名稱:1640(無酚紅)
貨號:BJ-01X1991
產品規格:500ml
培養操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
豬成纖維生長因子23(FGF23)聯免疫吸附測定試劑盒無水磷肌二鈉鹽殺蟲單 分析標準品二 CP,98%
豬狀腺素受體α(THRα)聯免疫吸附測定試劑盒 無水磷肌二鈉鹽戊唑 分析標準品,99%琥珀二酯 AR,99%
豬S100鈣結合蛋白A9(S100A9)聯免疫吸附測定試劑盒無水磷肌二鈉鹽苯磺隆 分析標準品,95%二乙二丁醋酯 98%
豬胰蛋白原II(Try2)聯免疫吸附測定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 97%二異丁 異構體混合物,97%
豬補體C5轉化(C5c)聯免疫吸附測定試劑盒 四水磷肌二鈉鹽氮 藥用級正己烷 AR,97%
豬小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)聯免疫吸附測定試劑盒四水磷肌二鈉鹽富馬二酯 97%異丁異丁酯 98%
豬破骨激因子1 (OSF)聯免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉(牛)反二 CP,99.0%環己烷 Standard for GC, ≥99.8% (GC)
豬顆粒K(GZMK)聯免疫吸附測定試劑盒 脫氧膽鈉(牛)反二 99.5%環己烷 99%
豬髓樣前體抑制因子2(MPIF2)聯免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉(牛)反二 ≥99%, FCC環己烷 for HPLC,≥99%
豬Corin蛋白(CRN)聯免疫吸附測定試劑盒脫氧膽鈉(牛)反二 for cell culture,≥99%環己烷 光譜級,≥99%
豬多巴受體D5(D5R/DRD5)聯免疫吸附測定試劑盒膽鈉(豬)1,1-二氟乙烷 99.5%異丁(MIBC) 99%
豬磷肌-3-激(PI3K)聯免疫吸附測定試劑盒膽鈉(豬)一氟三 99.8%異丁酰乙酯 98%
豬補體成分4b(C4b)聯免疫吸附測定試劑盒 膽鈉(豬)惠普原裝電腦異丁 for HPLC, ≥99.5%
豬轉移因子(TF)聯免疫吸附測定試劑盒 膽鈉(豬)中性氧化鋁 100-200目異丁 ACS, ≥98.5%
豬干因子(SCF)聯免疫吸附測定試劑盒?;悄戔c中性氧化鋁 200-300目氨酯 99%
豬葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)聯免疫吸附測定試劑盒 ?;悄戔c性氧化鋁 100-200目異戊 ACS,98.5%
1640(無酚紅)基礎培養基細胞固還原家族1成員D1抗體膽乙酰轉移(ChAT)檢測試劑盒ChAT
肝血管生成素相關蛋白抗體膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒PC/CPG
自水解結構域5蛋白抗體膽固醇酯轉移蛋白(CETP)檢測試劑盒CETP
酰輔A硫酯8膽固醇(CH)檢測試劑盒CH
溶血磷脂酰轉移β抗體單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)檢測試劑盒MCP-5
AFP4b蛋白抗體單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測試劑盒MCP-4/CCL13
載脂蛋白C2抗體單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測試劑盒MCP-3/CCL7
載脂蛋白A5抗體單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測試劑盒MCP-2/CCL8
載脂蛋白A2抗體單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)檢測試劑盒MCP-1
操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。