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人腦靜脈血管內皮細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 15:21:54瀏覽次數:274

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
人腦靜脈血管內皮細胞培養基的相關產品:人表皮角化細胞5×10?Cells/T25培養瓶KHOS-240S (人骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶小鼠骨髓基質細胞5×10?Cells/T25培養瓶兔乳腺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶人髂動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人腦靜脈血管內皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人腦靜脈血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腦靜脈血管內皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

人腦靜脈血管內皮細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

卷曲螺旋結構域蛋白126抗體 芳酰胺乙酰化1封閉多肽 

胱抑C單克隆抗體(包被) ATP依賴RNA解旋DDX49封閉多肽 

MPV17L蛋白抗體 濃縮2復合亞基D3封閉多肽 

英文名稱: Tyrosine Hydroxylase 棕櫚酰化膜蛋白6封閉多肽 

磷化gp130抗體 轉鐵蛋白受體/CD71封閉多肽 

腦鈉/利鈉肽抗體 重組人甲狀腺過氧化物 (活性的, Tag free) 

富含亮氨重復序列跨膜結構域2抗體 皮膚橋蛋白封閉多肽 

RRAD抗體 六磷肌醇激3封閉多肽 

抗體 重組2 Spike S1 蛋白 

RTCD1蛋白抗體 磷化谷氨受體2B封閉多肽 

Iroquois同源蛋白5抗體 鈣結合蛋白D28K封閉多肽 

核受體RXRα重組兔單克隆抗體 卵巢癌免疫反應抗原封閉多肽 

EGR1結合蛋白1抗體 重組人CD43蛋白 

22號染色體開放閱讀框32抗體 驅動蛋白家族成員9封閉多肽 

肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體 Rab27a蛋白封閉多肽 

清道夫受體F2抗體 磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因封閉多肽 

MTFMT蛋白抗體 細胞角蛋白75封閉多肽 

核呼吸因子2抗體 胸苷磷化封閉多肽 
人腦靜脈血管內皮細胞培養基HMY-1 (人黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人結腸癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠肌腱成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

Hep G2 (人肝癌細胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠骨髓造血干細胞5×10?Cells/T25培養瓶

CCC-SMC-1 (兔主動脈平滑肌細胞)DMEM+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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