詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
2V6.11細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持2V6.11細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含2V6.11細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于2V6.11細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:MEM(含NEAA)(PM150410)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
API5 Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子5封閉多肽
API5 Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子5封閉多肽
PPP1R13L Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子IASPP封閉多肽
PLEKHF1 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導蛋白D封閉多肽
PLEKHG5 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導受體PLEKHG5封閉多肽
TNFRSF25 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導受體TNFRSF25封閉多肽
AIFM3 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導因子3封閉多肽
PCBD1 Antibody Blocking Peptide蝶呤甲醇胺脫水1封閉多肽
PCBD2 Antibody Blocking Peptide蝶呤甲醇胺脫水2封閉多肽
ZFP36L1/ERF1 Antibody Blocking Peptide丁鹽反應因子1封閉多肽
BchE Antibody Blocking Peptide丁酰酯
ACSM3 Antibody Blocking Peptide丁?;铣?封閉多肽
HSP gp96 小鼠熱休克蛋白糖蛋白96ELISA試劑盒HSP ELISA Kit
Hsp-60 小鼠熱休克蛋白60ELISA試劑盒Hsp-60 ELISA Kit
CETP 小鼠酯轉移蛋白ELISA試劑盒CETP ELISA Kit
α1-AGP 小鼠α1性糖蛋白ELISA試劑盒α1-AGP ELISA Kit
2V6.11細胞專用培養基H22小鼠肝癌細胞專用培養基 HSC-T6 (大鼠肝星形細胞) (種屬鑒定正確)
HC11小鼠乳腺上皮細胞專用培養基 小鼠角膜上皮細胞
HC11小鼠乳腺上皮細胞專用培養基 MDA-MB-415 (人乳腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)
HEPA1-6小鼠肝癌細胞專用培養基 HLE (人肝癌細胞(未分化))
HEPA1-6小鼠肝癌細胞專用培養基 BeWo (人絨毛膜腫瘤細胞) (STR鑒定正確)