肝實質(zhì)細胞的相關(guān)*產(chǎn)品：人抗Sa抗體(anti-Sa-Ab)ELISA試劑盒哪家好GMS10甲基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌
人髓過氧化物(MPO)ELISA試劑盒哪家好DNA甲基轉(zhuǎn)移（DNMT）總活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
變異鏈球菌PCR定量試劑盒國產(chǎn)組蛋白轉(zhuǎn)甲基活性檢測試劑盒（H3-K4）
豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒價錢組蛋白轉(zhuǎn)甲基活性檢測試劑盒（H3-K

我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產(chǎn)品名稱：肝實質(zhì)細胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號：BJ-01X1807

產(chǎn)品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供化學(xué)染色報告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紅1--3-吡咯烷 97%5-氟-2- 97%

小鼠成纖維生長因子4(FGF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紅對酰 98%5-氟-2- 98%

小鼠成纖維生長因子6(FGF6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紅(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%3-氟鄰氨苯 98%

小鼠B激活因子受體(BAFFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒日落黃4,4'-二羧二苯 98%2-氟-3- 98%

小鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒日落黃3,4'-二氨二苯 97%2-氟-4- 99%

小鼠B淋巴瘤因子3(Bcl-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒日落黃2-苯氫醌 98%2-氟-6- 98%

小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麗絲羅丹明B1,3-二(4-氨苯氧)苯 98%3-氟-2- 99%

小鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(Bax)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒麗絲羅丹明B對氨苯叔丁酯 98%4-氟-2- 98%

小鼠BCL-2修飾因子(BMF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酚番紅花紅3,5-二氨三氟苯 98%4-氟-3- 98%

小鼠BCL-2相關(guān)死亡促進因子因子(BAD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺酰羅丹明B4-叔丁環(huán)己 98%5-氟-2- 99%

小鼠β素(BTC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺酰羅丹明B間三氟苯 99%2-氟-3-硝苯 98%

小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒依來鉻藍R對羥苯 99%2-羥三氟苯 98%

小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 依來鉻藍R對羥苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-氧-5-硝三氟苯 98%

小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒依來鉻藍R對羥苯 ≥99%4--3-三氟 97%

小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(BID)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茜素藍S苯乙  AR,≥98.0% (GC)2-三氟苯 98%

小鼠白介素25(IL-25)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒普魯士藍苯  AR, ≥99.5%2--3-硝三氟苯 97%
肝實質(zhì)細胞大鼠糖原合成激珊瑚菜內(nèi)酯，珊瑚菜素(標準品)Human

人活化素A珊瑚姜（標準品）Human

人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1商陸皂苷THuman

大鼠CXC趨化因子配體16商陸皂苷(標準品)Human

小鼠可溶性CD30配體商陸皂苷辛Human

大鼠高敏三狀腺原氨芍藥苷（標準品）Human

人心鈉肽芍藥內(nèi)酯苷(標準品）Human

小鼠干因子/肥大生長因子蛇床子（標準品）Human

小鼠質(zhì)衍生因子1β蛇床子素（標準品）Human
操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。