雞卵泡基膜細胞公司正在出售的產品：產品名稱：核suan外切mei1(EXO1)重組蛋白英文名稱：Recombina Exonuclease 1 (EXO1)產品名稱：含黃su單加氧mei2(FMO2)重組蛋白英文名稱：Recombina Flavin Coaining Monooxygenase 2, Non Functional (FMO2)產品名稱：含黃su單加氧mei2(FMO2)重組蛋白英

規格參數：

4.細胞簡介：

分離自雞卵泡組織；成熟卵泡是卵巢的組織結構成分之一，卵泡腔很大，卵丘很明顯。卵泡內膜細胞緊靠卵泡顆粒層，與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔，內膜細胞呈多邊形，胞質清亮，胞核圓形，細胞間可見許多毛細血管，外膜細胞位于外層，多呈梭形，與周圍結締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞，在卵泡開始發育、卵細胞成長的同時，周圍的菱形細胞變為立方形，并由單層增生成復層，因其細胞漿內含有顆粒，故稱為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層；次級卵泡的顆粒細胞增至復層；成熟卵泡的顆粒細胞展開又變為單層。顆粒細胞的胞核大而圓，著色深，細胞的游離面有許多細長突起伸入放射帶的凹陷部。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用先機械分離后膠原反復消化法、并通過專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、EGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

LIM結構域結合蛋白3抗體　苯甲肽水解β封閉多肽　

腦蛋白239抗體　多核苷磷化蛋白封閉多肽　

谷氨受體亞基δ2/GluR-δ2抗體　11號染色體開放閱讀框61封閉多肽　

英文名稱: IL13RA1　內皮糖蛋白封閉多肽　

人CD86單克隆抗體　大鼠細小病毒H-1株(H-1)封閉多肽　

磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因抗體　重組2 Spike S1 NTD蛋白　

卵巢癌抗原抗體　熱反應蛋白12封閉多肽　

磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體　甲基化CpG結合蛋白MBD4封閉多肽　

神經軟骨蛋白NCDN1抗體　甲狀腺轉錄因子-2封閉多肽　

LHX8蛋白抗體　鋅指蛋白744封閉多肽　

嗅覺受體C2抗體　MSH5蛋白封閉多肽　

嗅覺受體51B6抗體　新型血小板相關血管內皮分泌蛋白SCUBE1封閉多肽　

磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體　磷化細胞信號轉導分子Smad-1封閉多肽　

環指蛋白148抗體　蛋白激Cε型封閉多肽　

周期B2抗體　磷化谷氨受體1封閉多肽　

肌微管蛋白MTMR13抗體　1號染色體開放閱讀框135封閉多肽　

FAM208B蛋白抗體　八聚體結合轉錄因子6封閉多肽　

S轉移A5抗體　肌動蛋白結合蛋白1B封閉多肽　
雞卵泡基膜細胞RK-13 (兔腎細胞系)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

A875 [A-875] (人黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

TE671 subline No.2 (人橫紋肌肉瘤細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠主動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

BC-022 (人乳腺癌細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人淋巴血管內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

NCI-H1568 [H1568] (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。