小鼠腸神經嵴干細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 附睪分泌蛋白4抗體英文名稱: HE4中文名稱: G蛋白α抑制劑抗體英文名稱: GNAI1中文名稱: 嗅覺受體5J2抗體英文名稱: OR5J2中文名稱: LITD1蛋白抗體英文名稱: LITD1中文名稱: 聚合meiδ相互作用蛋白2抗體英文名稱: POLDIP2中文名稱: 轉化生長因子β1抗體英文名稱: TGF Beta 1

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠腸神經嵴干細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠腸神經嵴干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠腸神經嵴干細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體　DDX4封閉多肽　

伴肌動蛋白抗體　硫氧環蛋白還原1封閉多肽　

跨膜蛋白KREMEN2抗體　絲/蘇氨蛋白激II β封閉多肽　

英文名稱: S100B　磷化蛋白激Cη封閉多肽　

RABL5蛋白抗體　鋅指蛋白379封閉多肽　

SH2結構域蛋白3A抗體　乙酰轉移13封閉多肽　

溶體相關膜蛋白3抗體　中心體蛋白CEP170封閉多肽　

BTB/POZ結構域蛋白10抗體　Bcl-xL蛋白封閉多肽　

5號染色體開放閱讀框45抗體　血型糖蛋白A/涎糖蛋白封閉多肽　

泛蛋白連接E2抗體　卷曲螺旋結構域蛋白104封閉多肽　

18號染色體開放閱讀框1抗體　載脂蛋白C2封閉多肽　

Smad4抗體　硒蛋白SECIS結合蛋白2封閉多肽　

FAM162B蛋白抗體　鋅指蛋白681封閉多肽　

X染色體開放閱讀框31抗體　重組人OSM (活性的, Tag free)　

芳香基硫酯F抗體　Rho相關蛋白激1封閉多肽　

膜轉運蛋白XK抗體　白介13封閉多肽　

PRADC1蛋白抗體　過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β封閉多肽　

泛結合蛋白P62抗體　鈣粘附蛋白8封閉多肽　
小鼠腸神經嵴干細胞培養基雞肺動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

hFOB 1.19 (人SV40轉染成骨細胞) (STR鑒定正確) (只出售凍存)DMEM/F12＋0.3mg/ml G418＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人肺癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養瓶

L6565 (小鼠白血病克隆細胞系) (種屬鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠支氣管成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

HEL (人紅白細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠胃黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。