大鼠腎實質細胞公司正在出售的產品：產品名稱：脫氧輔蛋白合mei(DHPS)重組蛋白英文名稱：Recombina Deoxyhypusine Syhase (DHPS)產品名稱：核苷磷suan化mei1(UPP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Uridine Phosphorylase 1 (UPP1)產品名稱：P450 17A1(CYP17A1)重組蛋白英文名稱：Recombina Cyt

規格參數：

4.細胞簡介：

分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基suan、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等，以調節水、電解質平衡及維護suan堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法，然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題，是未來可以替代腎臟移植的有效方法。因此，體外腎細胞的培養受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象，其分離方法主要有機械研磨分離法和消化法，消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優于機械研磨分離法；目前常用的消化法主要是胰dan白消化法和膠原消化法。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原 - 胰dan白混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

G蛋白偶聯受體MRGX2蛋白抗體　MICB封閉多肽　

鋅指蛋白649抗體　MS4A4E蛋白封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框62抗體　死亡相關蛋白激1封閉多肽　

多配體聚糖4抗體　鉀通道相互作用蛋白2封閉多肽　

磷核糖焦磷合成相關蛋白1抗體　叉頭蛋白P3封閉多肽　

細胞分裂周期相關蛋白　T淋巴細胞CD1D封閉多肽　

磷化轉錄生長因子SP1抗體　Bax封閉多肽　

OXCT2蛋白抗體　XAB2蛋白封閉多肽　

SERPINC1單克隆抗體　泛結合E2蛋白A封閉多肽　

表皮生長因子受體抗體　E1A樣分化抑制因子3封閉多肽　

γ-谷氨酰轉肽5重鏈抗體　磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1封閉多肽　

層粘連蛋白β1抗體　肌側索硬化癥相關蛋白3封閉多肽　

C型凝集受體CLEC13A抗體　透明質/玻璃封閉多肽　

多腺苷二磷多聚PARP8抗體　RFTN2蛋白封閉多肽　

肌相關蛋白DAG1抗體　鋅指蛋白664封閉多肽　

G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體　MYCNOS蛋白封閉多肽　

FAM21C蛋白抗體　UNC13D蛋白封閉多肽　

ARC1抗體　Wnt1誘導信號通路蛋白2封閉多肽　
大鼠腎實質細胞人冠狀動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠主動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人肝內膽管上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

TE-12 (人食管癌細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10%FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人皮膚肥大細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人成骨細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠三叉神經元細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。