小鼠NG2細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：血管緊張su轉(zhuǎn)化mei(ACE)重組蛋白英文名稱：Recombina Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)產(chǎn)品名稱：絲裂原激活蛋白激mei10(MAPK10)重組蛋白英文名稱：Recombina Mitogen Activated Protein Kinase 10 (MAPK10)產(chǎn)品名稱：溶mei體suan脂肪m

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積)；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現(xiàn)的，因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細胞前體細胞，后來使用轉(zhuǎn)基因的研究表明，NG2細胞在體內(nèi)不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細胞，還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的一類細胞亞群。此外，在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域，發(fā)現(xiàn)NG2細胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系，暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群，還可能會和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)NG2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

防御β-132/β-defensin 132抗體　慢性粒細胞白血病33封閉多肽　

RAS樣蛋白12抗體　HS3ST6蛋白封閉多肽　

Ras相關(guān)蛋白RAB-12抗體　癌/睪丸抗原105封閉多肽　

極光激A相互作用蛋白1抗體　富含脯氨蛋白24封閉多肽　

神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ6抗體　抗腫瘤蛋白ANUP封閉多肽　

胞質(zhì)動力蛋白輕鏈抗體2B抗體　血清類粘蛋白1樣蛋白1+2+3封閉多肽　

鋅指蛋白28抗體　5-羥色胺受體3B封閉多肽　

原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體　WASF2封閉多肽　

MAMDC2蛋白抗體　乳腺癌NY BR 85抗原封閉多肽　

鋅指蛋白275抗體　活性黑KN-B類似物-OVA偶聯(lián)物　

鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體　白介-17B封閉多肽　

剪切及多聚腺苷化特異因子蛋白2抗體　骨骼肌細胞線粒體膜蛋白PARL封閉多肽　

調(diào)節(jié)中心體分離早期相關(guān)激BORA抗體　磷化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽　

生長激受體抗體　熱休克蛋白J1封閉多肽　

英文名稱: Amphetamine(2A3F)　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138封閉多肽　

MGAT4B蛋白抗體　PDZ和LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白7封閉多肽　

5-羥色胺受體1D抗體　22號染色體開放閱讀框26封閉多肽　

間充質(zhì)同源盒蛋白1抗體　熱休克轉(zhuǎn)錄因子HSFY1封閉多肽　
小鼠NG2細胞SW 780 [SW-780, SW780]細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW 780 [SW-780, SW780]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SW 780 [SW-780, SW780]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW 780 [SW-780, SW780]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW 780 [SW-780, SW780]細胞的體外培養(yǎng)。

Brinster's BMOC-3（不含L-、酚紅）100mL-

小鼠骨髓來源巨噬細胞培養(yǎng)基100mL小鼠骨髓來源巨噬細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠骨髓來源巨噬細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨髓來源巨噬細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠骨髓來源巨噬細胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-415細胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4MDA-MB-415細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-415細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-415細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-415細胞的體外培養(yǎng)。

兔前脂肪細胞培養(yǎng)基100mL兔前脂肪細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔前脂肪細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含兔前脂肪細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔前脂肪細胞的體外培養(yǎng)。

SVEC4-10細胞專用培養(yǎng)基125mL×4SVEC4-10細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SVEC4-10細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SVEC4-10細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SVEC4-10細胞的體外培養(yǎng)。

KHOS-240S細胞專用培養(yǎng)基125mL×4KHOS-240S細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持KHOS-240S細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含KHOS-240S細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KHOS-240S細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。