MDA-MB-468細胞專用培養基(DMEM)公司正在出售的產品：中文名稱: CXC趨化因子16抗體英文名稱: CXCL16英文名稱: Procalcitonin(PCT)應用類型: IVD原料??中文名稱: 絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體英文名稱: Afadin中文名稱: 成纖維細胞生長因子10抗體英文名稱: FGF10中文名稱: KBTBD8蛋白抗體英文名稱: KBTBD8中文名稱: 人水痘帶狀皰疹

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持MDA-MB-468細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含MDA-MB-468細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-468細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：125mL×4

培養基成分：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

MORG1 Antibody Blocking PeptideMORG1蛋白封閉多肽

MORN1 Antibody Blocking PeptideMORN1蛋白封閉多肽

MORN5 Antibody Blocking PeptideMORN5蛋白封閉多肽

MOSC1 Antibody Blocking PeptideMOSC1蛋白封閉多肽

MOSC2 Antibody Blocking PeptideMOSC2蛋白封閉多肽

MOSPD2 Antibody Blocking PeptideMOSPD2蛋白封閉多肽

MOSPD3 Antibody Blocking PeptideMOSPD3蛋白封閉多肽

MPDU1 Antibody Blocking PeptideMPDU1蛋白封閉多肽

MPND Antibody Blocking PeptideMPND蛋白封閉多肽

MPP2 Antibody Blocking PeptideMPP2蛋白封閉多肽

MPP4 Antibody Blocking PeptideMPP4蛋白封閉多肽

MPRIP Antibody Blocking PeptideMPRIP蛋白封閉多肽

Cyclin-D3 小鼠細胞周期D3ELISA試劑盒Cyclin-D3 ELISA Kit

M2-PK 小鼠激M2型同工ELISA試劑盒M2-PK ELISA Kit

ALP-B 小鼠骨特異性堿性磷BELISA試劑盒ALP-B ELISA Kit

CⅠCP 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽ELISA試劑盒CⅠCP ELISA Kit
MDA-MB-468細胞專用培養基(DMEM)NCI-H1975人肺腺癌細胞　Chang liver細胞專用培養基

NCI-H2126 人肺癌細胞　大鼠嗅上皮細胞培養基

NCI-H226人肺鱗癌細胞　AN3 CA細胞專用培養基

NCI-H2228人肺癌細胞　大鼠胰腺腺泡細胞培養基

NCI-H2347人肺癌細胞　HGF-1細胞專用培養基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。