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人臍動脈平滑肌細胞

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更新時間:2023-04-23 08:35:15瀏覽次數:234

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 臍帶組織
人臍動脈平滑肌細胞的相關產品:兔乳腺導管上皮細胞原代細胞5×105兔陰道真皮成纖維細胞原代細胞5×105兔骨細胞原代細胞5×105兔成骨細胞原代細胞5×105兔軟骨細胞原代細胞5×105

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人臍動脈平滑肌細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

臍帶組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自臍帶組織;它是臍動脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時從臍帶中分離臍靜動平滑肌細胞方法相對成熟,使得體外培養的臍動脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

膜粘連蛋白2受體抗體 中心體蛋白63封閉多肽 

英文名稱: Mart-1 6號染色體開放閱讀框57封閉多肽 

核纖層蛋白相關蛋白1B抗體 GHDC蛋白封閉多肽 

CD84抗體 細胞分裂相關蛋白CSTF64封閉多肽 

NIPSNAP3B蛋白抗體 磷化多巴胺轉運蛋白DAT封閉多肽 

溶質載體家族23成員2抗體 原纖維蛋白樣蛋白DHRD封閉多肽 

GTP結合蛋白4抗體(慢性腎功能衰竭蛋白) 縫隙樣蛋白Slitl2封閉多肽 

神經酰胺激CERK抗體 微管蛋白γ/Tubulin γ封閉多肽 

轉錄因子7樣蛋白1抗體 磷化絲裂原活化蛋白激激1/2封閉多肽 

腫瘤壞死因子受體2抗體 組織胺H3受體封閉多肽 

26S亞基ATP3相互作用蛋白抗體 己糖6磷脫氫封閉多肽 

mScarlet單克隆抗體 蛋白激C封閉多肽 

朊病毒/感染性蛋白抗體 戊二酰脫氫封閉多肽 

11重鏈抗體 磷化接頭蛋白Gab2封閉多肽 

肌動蛋白γ1抗體 磷變位1封閉多肽 

腫瘤蛋白P73抗體 重組人干擾-γ/IFN-γ蛋白 

ADP核糖基化因子6抗體 磷化內收蛋白a1封閉多肽 

鯊烯環氧抗體 唾液糖蛋白受體1封閉多肽 
人臍動脈平滑肌細胞大鼠胚胎肢芽間充質干細胞培養基100mL大鼠胚胎肢芽間充質干細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠胚胎肢芽間充質干細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠胚胎肢芽間充質干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胚胎肢芽間充質干細胞的體外培養。

雞卵泡基膜細胞培養基100mL雞卵泡基膜細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持雞卵泡基膜細胞佳的生長狀態。本產品中已包含雞卵泡基膜細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于雞卵泡基膜細胞的體外培養。

雞前脂肪細胞培養基100mL雞前脂肪細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持雞前脂肪細胞佳的生長狀態。本產品中已包含雞前脂肪細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于雞前脂肪細胞的體外培養。

大鼠結腸黏膜上皮細胞培養基100mL大鼠結腸黏膜上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠結腸黏膜上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠結腸黏膜上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠結腸黏膜上皮細胞的體外培養。

CATH.a細胞專用培養基125mL×4CATH.A細胞專用培養由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持CATH.A細胞佳的生長狀態。本產品中已包含CATH.A細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于CATH.A細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

人腦微血管內皮細胞培養基100mL人腦微血管內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人腦微血管內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人腦微血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腦微血管內皮細胞的體外培養。

NCI-H1688細胞專用培養基125mL×4NCI-H1688細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持NCI-H1688細胞佳的生長狀態。本產品中已包含NCI-H1688細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H1688細胞的體外培養。

 


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