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兔骨髓來源內皮祖細胞

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更新時間:2023-04-23 09:45:08瀏覽次數:245

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 外周血
兔骨髓來源內皮祖細胞的相關產品:人白細胞介1β細胞培養添加劑50ugSUMO細胞培養添加劑10ugSUMO細胞培養添加劑50ug支原體高效清除劑 2000 ×細胞培養添加劑500uL支原體高效清除劑 2000 ×細胞培養添加劑1 mL

詳細介紹

1.png

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

兔骨髓來源內皮祖細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

外周血

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  內皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

20號染色體開放閱讀框26抗體 磷脂C1樣蛋白封閉多肽 

磷化血管生成受體2抗體 重組人EGFR/HER1蛋白 

內皮細胞纖溶原激活抑制蛋白1抗體 二甲基甘氨脫氫封閉多肽 

(趾)關節粘連NOG蛋白抗體 睪丸特異性DMRT3蛋白封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框103抗體 G蛋白偶聯受體GPR157蛋白封閉多肽 

黑色瘤細胞粘附分子CD146抗體 線粒體核糖體蛋白S22封閉多肽 

跨膜受體蛋白Notch-2抗體 癌細胞高表達蛋白Hec1封閉多肽 

甲胎蛋白單克隆抗體 鈣依賴膜結合蛋白Copine蛋白8封閉多肽 

癌基因RAS相關蛋白Rab25抗體 S6核糖體蛋白封閉多肽 

DNA結合抑制因子4抗體 轉胺6封閉多肽 

英文名稱: Ziconotide, Acetate 鋅指蛋白575封閉多肽 

早期生長反應蛋白4抗體 卵巢癌抗原封閉多肽  

受體結合絲氨蘇氨激3單克隆抗體 谷氨受體相互作用蛋白1封閉多肽 

白介2抗體 γ干擾誘導蛋白16封閉多肽 

DNAJC17蛋白抗體 PRRC1蛋白封閉多肽 

ZCCHC8蛋白抗體 FBXL14蛋白封閉多肽 

Cullin1抗體 羥脫氫β封閉多肽 

有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體 磷化eIF4E結合蛋白1封閉多肽 
兔骨髓來源內皮祖細胞小鼠乳腺成纖維細胞培養基100mL小鼠乳腺成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠乳腺成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠乳腺成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠乳腺成纖維細胞的體外培養。

小鼠視網膜Muller細胞培養基100mL小鼠視網膜Muller細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠視網膜Muller細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠視網膜Muller細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠視網膜Muller細胞的體外培養。

人子宮肌瘤組織源細胞培養基100mL人子宮肌瘤組織源細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人子宮肌瘤組織源細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人子宮肌瘤組織源細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人子宮肌瘤組織源細胞的體外培養。

大鼠呼吸道上皮細胞培養基100mL大鼠呼吸道上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠呼吸道上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠呼吸道上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠呼吸道上皮細胞的體外培養。

大鼠脊髓微血管內皮細胞培養基100mL大鼠脊髓微血管內皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠脊髓微血管內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠脊髓微血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠脊髓微血管內皮細胞的體外培養。

MFC-GFP細胞專用培養基125mL×4MFC-GFP細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持MFC-GFP細胞佳的生長狀態。本產品中已包含MFC-GFP細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MFC-GFP細胞的體外培養。

人膀胱癌組織源細胞培養基100mL人膀胱癌組織源細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人膀胱癌組織源細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人膀胱癌組織源細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人膀胱癌組織源細胞的體外培養。


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