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人卵巢微血管內(nèi)皮細胞

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更新時間:2023-04-23 10:07:10瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 卵巢組織
人卵巢微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:高溫需求因子A1(HTRA1)重組蛋白英文名稱:Recombina High Temperature Requireme Factor A1 (HTRA1)產(chǎn)品名稱:非ATPmei體26S亞基13(PSMD13)重組蛋白英文名稱:Recombina Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 13 (PSMD13)產(chǎn)品名稱

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞

組織來源

卵巢組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結(jié)構(gòu),而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7~9微米,數(shù)量極多,成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內(nèi)皮細胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米。基膜外面有薄層結(jié)締組織,其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。細的微血管由一個內(nèi)皮細胞圍成管腔,較粗的微血管由2~3個內(nèi)皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的微血管,內(nèi)皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續(xù)微血管。血管內(nèi)皮細胞在器官和組織的結(jié)構(gòu)和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發(fā)生與發(fā)展有關(guān)。近年來血管內(nèi)皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發(fā)現(xiàn),不同來源的內(nèi)皮細胞在生物學(xué)特征、結(jié)構(gòu)和功能等方面均存在一定差別,而同是微血管內(nèi)皮細胞,它們又存在器官和組織的特異性。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原-中性dan白混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內(nèi)皮細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

鋅指蛋白543抗體 RRAGD蛋白封閉多肽 

絲氨45抗體 磷化蛋白精氨N甲基4封閉多肽 

磷酯2抗體 軟骨細胞Ezrin樣蛋白封閉多肽 

遺傳性耳聾β-tectorin抗體 組織D輕鏈封閉多肽 

谷丙轉(zhuǎn)氨2抗體 重組小鼠CD24蛋白 

RNA聚合II相關(guān)因子PAF49抗體 蛋白質(zhì)酪氨激JAK-1封閉多肽  

5-羥色胺受體3抗體 組蛋白去乙酰化4+5+9封閉多肽 

微小染色體維持缺陷蛋白結(jié)合蛋白抗體 肌動蛋白α3封閉多肽 

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)蛋白3抗體 蛛毒受體3封閉多肽 

鋅指蛋白AN1抗體 NDUFS8蛋白封閉多肽 

E3連接抑制受體抗體 磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽 

人血紅蛋白單克隆抗體 重組人類乳頭狀瘤病毒16-E7蛋白 

液泡蛋白分選蛋白13B抗體 HD域內(nèi)含蛋白2封閉多肽 

英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike RBD 過氧化活化增生受體γ封閉多肽 

突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體 亮氨腦啡肽封閉多肽 

亞甲基四氫葉脫氫2抗體 前列腺E受體3封閉多肽 

促卵泡刺激受體抗體 受精卵抑制蛋白1樣蛋白封閉多肽 

半胱氨酰白三烯受體2型抗體 p53靶蛋白5封閉多肽 
人卵巢微血管內(nèi)皮細胞SW 1990細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW 1990細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SW 1990細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW 1990細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW 1990細胞的體外培養(yǎng)。

SW837細胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW837細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SW837細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW837細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW837細胞的體外培養(yǎng)。

DMEM無糖 (含HEPES,不含L-)500mL-

大鼠外周血白細胞培養(yǎng)基100mL大鼠外周血白細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠外周血白細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠外周血白細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠外周血白細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠角膜上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠角膜上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠角膜上皮細胞的體外培養(yǎng)。

WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于WRL68 [WRL-68; WRL 68]細胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640(CTL)500mL-
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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