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小鼠尿道上皮細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 15:35:50瀏覽次數:245

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
小鼠尿道上皮細胞培養基的相關產品:人外周血巨噬細胞5×10?Cells/T25培養瓶人輸尿管上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細胞)1×10?cells/T25培養瓶PC-3 (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶小鼠肺泡巨噬細胞5×10?Cells/T25培養瓶

詳細介紹

2.png
規格參數:

產品名稱

小鼠尿道上皮細胞培養基

產品形態

液體

產品規格

100mL/125mL×4

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠尿道上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠尿道上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠尿道上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存:

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

谷氨受體2C抗體(N端) 退行性精母細胞同源物1封閉多肽 

FAM102B蛋白抗體 重組人RCBTB2蛋白 

DNAJC5B蛋白抗體 脫氫還原14封閉多肽 

鋅指蛋白598抗體 羧酯2封閉多肽 

基質細胞衍生因子2抗體 FAM116B蛋白封閉多肽 

天冬氨-胱氨特異性家族抗體 PRDM10封閉多肽 

14號染色體開放閱讀框94抗體 甘油磷二酯磷結構域5封閉多肽 

英文名稱: Avi-Tag PTPN13LY蛋白封閉多肽 

TBC結構域家族D13蛋白抗體 角蛋白相關蛋白KAP27.1封閉多肽 

即刻早期應答基因2蛋白抗體 組蛋白甲基轉移SMYD2封閉多肽 

豬藍耳病病毒M蛋白抗體 FITC標記 

磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體 活化轉錄因子6封閉多肽 

周期L抗體 溶質載體家族蛋白10成員A6封閉多肽 

肌磷激2抗體 12重鏈封閉多肽 

血管內皮鈣粘蛋白抗體 鳥氨脫羧封閉多肽 

英文名稱: FKBP52 SAFB蛋白封閉多肽 

細胞毒性受體NK-p46抗體 甲狀腺受體相關蛋白CRSP2封閉多肽 

輔細胞色C還原復合抗體 核糖體S6蛋白激封閉多肽 
小鼠尿道上皮細胞培養基HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

NCI-H929 (人骨髓瘤細胞)RPMI-1640+0.05mM β-mercaptoethanol+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

STO (小鼠胚成纖維細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人結腸黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

Beta-TC-6 (小鼠胰島瘤胰島β細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠大隱靜脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠海馬神經元細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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