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大鼠三叉神經元細胞

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更新時間:2023-04-21 16:09:06瀏覽次數:258

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 三叉神經組織
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詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自三叉神經組織;三叉神經為粗大的混合性腦神經,含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核,纖維組成三叉神經運動根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦,位于感覺根下內側,后進入三叉神經第3支下頜神經中,經卵圓孔出顱,隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維,主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主,這些纖維的細胞體位于三叉神經節(半月節)內,該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處,為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經節由假單極神經元組成,其中樞突集中構成了粗大的三叉神經感覺根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦,止于三叉神經諸感覺核,其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經脊束核;傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經腦橋核。三叉神經節細胞的周圍突組成三叉神經三大分支,即第1支眼神經、第2支上頜神經、第3支為下頜神經。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等,傳導痛、溫、觸等多種感覺。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經元細胞經β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  神經元細胞樣

傳代特性  屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液  0.125%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

大鼠三叉神經元細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

三叉神經組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

視黃受體應答蛋白1抗體 轉錄因子相關蛋白NK2封閉多肽 

足細胞特異蛋白抗體 溶質載體家族蛋白39成員A14封閉多肽 

富含亮氨重復蛋白63抗體 轉胺3封閉多肽 

泛蛋白連接2N抗體 卷曲螺旋結構域蛋白6封閉多肽 

磷化內收蛋白抗體 載脂蛋白J封閉多肽 

鋅指蛋白165抗體 ENOX2蛋白封閉多肽 

伸長因子結合蛋白抗體 重組人血管內皮生長因子蛋白 

卡因和調節轉錄蛋白抗體 ZC3H11A蛋白封閉多肽 

細胞膜調控蛋白Paralemmin 1抗體 胰島β細胞生長因子封閉多肽 

角質細胞生長因子調節蛋白2抗體 25羥化封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激MNB抗體 V組和跨膜結構域蛋白5封閉多肽 

磷化細胞周期檢測點激1抗體 原鈣粘蛋白β2封閉多肽 

BRD2蛋白抗體 熱休克蛋白70家族蛋白6封閉多肽 

富含亮氨重復蛋白25抗體 JAK和微管相互作用蛋白2/JAK和微管相互作用蛋白2封閉多肽 

磷化絲氨/蘇氨蛋白激抗體 SAMD3蛋白封閉多肽 

乳腺癌易感基因2相互作用蛋白抗體 結蛋白封閉多肽 

Kelch樣蛋白38抗體 巢蛋白/神經上皮干細胞蛋白封閉多肽 

水通道蛋白8抗體 緊密連接蛋白8封閉多肽 
大鼠三叉神經元細胞離心管英文名稱:離心管15ml

1.8ml細胞凍存管英文名稱:1.8ml細胞凍存管50個

細胞刮 鏟刀英文名稱:細胞刮 鏟刀1支

一次性無菌移液管英文名稱:一次性無菌移液管5ml

一次性無菌移液管英文名稱:一次性無菌移液管10ml

一次性無菌移液管英文名稱:一次性無菌移液管25ml

細胞培養瓶英文名稱:細胞培養瓶20個
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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