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商品詳細介紹：
4.細胞簡介：
分離自肌腱組織；肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織，便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上，是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分，肌腹由肌纖維構成，色紅質軟，有收縮能力，肌腱由致密結締組織構成，色乳白較硬，沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀，闊肌的肌腱闊而薄，呈膜狀，又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌，而肌腱即為白肌，分別控制肌肉的力量、爆發力和耐力。肌腱干細胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質干細胞，其具有多向分化潛能，并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養時該細胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細胞的普遍特性。肌腱干細胞可以被誘導向脂肪細胞、軟骨樣細胞、骨細胞分化；在裸鼠模型中，肌腱干細胞還可以形成肌腱樣組織，軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質干細胞而言，TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力，軟骨相關基因和肌腱相關基因表達更高，具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力，因此可以作為組織工程中的種子細胞。
5.方法簡介：
實驗室分離的采用膠原、中性dan白混合消化法并通過肌腱干細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測：
實驗室分離的經CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態佳
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 組織來源 |
大鼠肌腱干細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 肌腱組織 |
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
多藥耐藥相關蛋白5抗體 eIF3s8蛋白封閉多肽
細胞核受體Rev-Erb beta抗體 鋅指蛋白826封閉多肽
DNA甲基轉移-3α抗體 磷脂酰基醇蛋白聚糖1封閉多肽
跨膜蛋白Orai2抗體 NPHP4蛋白封閉多肽
磷化絲裂原活化蛋白激激5抗體 T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原1封閉多肽
EMG1蛋白抗體 G蛋白偶聯受體124封閉多肽（腫瘤血管內皮標記物）
結合轉化激活因子CITED1抗體 磷化核糖體S6蛋白激封閉多肽
PerCP標記小鼠抗人CD8單克隆抗體 ESPNL蛋白封閉多肽
胞質5'，3'核苷抗體 Ⅰ型補體受體/C3b/C4b受體封閉多肽
堿性成纖維細胞生長因子單克隆抗體 CD39樣蛋白1封閉多肽
乙醇脫氫5抗體 分泌載體膜蛋白1封閉多肽
英文名稱: Digoxin 線粒體二羧載體蛋白20封閉多肽
豬藍耳病病毒GP5蛋白抗體 19號染色體開放閱讀框21封閉多肽
紅細胞膜蛋白4.2抗體 碳水化合物磺基轉移8封閉多肽
驅動蛋白KNS1抗體 白介1β/IL-1β封閉多肽
周期Y/X抗體 卵巢濾泡激封閉多肽
3號染色體開放閱讀框65抗體 卷曲蛋白FZD7封閉多肽
沉默調節相關蛋白6抗體 MEMO1蛋白封閉多肽
大鼠肌腱干細胞人甲狀腺濾泡上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
Hce-8693 (人盲腸腺癌細胞(未分化)) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
人外周血單核細胞5×10?Cells/T25培養瓶
人乳腺癌成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶
兔氣管上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
CoC1/DDP (人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋0.5-2μg/ml DDP＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
雞卵泡顆粒細胞5×10?Cells/T25培養瓶
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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