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細胞名稱  猴腎細胞；VeroIgCD4圖片
形態特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

使用權限 A類

猴腎細胞；VeroIgCD4圖片操作流程：

※主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡），co2孵箱。
※細胞的復蘇培養傳代及凍存：
 ?細胞的復蘇培養:從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,同時不斷搖動使之迅速融化，然后用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
 ?細胞傳代:原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
 ?細胞形態的觀察:在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
 ?生長曲線:取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線
 ?細胞的貼壁率:指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
  ?細胞的計數:常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。

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M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

Anglne(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

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NCI-H2452(人間瘤細胞)5×106cells/瓶×2

CRFK(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2

人結腸平滑肌細胞*培養基100mL

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猴腎細胞；VeroIgCD4圖片

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