產品簡介
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50ul 、100ul 、200ul |
---|---|---|---|
應用領域 | 環保,生物產業 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
英文名稱 | ELOV3 | 抗體來源 | Rabbit |
濃度 | 1mg/ml | 保存條件 | Shippedat4℃.Storeat-20℃ |
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上海撫生實業有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-04-20 16:44:22瀏覽次數:370
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50ul 、100ul 、200ul |
---|---|---|---|
應用領域 | 環保,生物產業 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
英文名稱 | ELOV3 | 抗體來源 | Rabbit |
濃度 | 1mg/ml | 保存條件 | Shippedat4℃.Storeat-20℃ |
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
詳細介紹:
中文名稱 | 抗體來源 | 規格 | 英文名稱 |
Rabbit | 50ul、100ul、200ul | ELOV3 |
英文名稱:ELOV3
英文別名:3-ketoacyl-CoAsynthaseElovl3;CIG30;Cold-inducibleglycoproteinof30kDa;Elongationofverylongchainfattyacidsprotein3ELOV3_HUMAN;Elovl3;MGC21435.
交叉反應:Human, Mouse, Rat, Dog
標記:Unconjugated
抗體來源:Rabbit
抗體類型:Polyclonal
免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanELOV3
蛋白細胞定位:細胞漿
純化方法:affinitypurifiedbyProteinA
亞型:IgG
性狀:Liquid
濃度:1mg/ml
儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.
保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
公司產品僅用于科研
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操作步驟:
1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非
特異性染色。
5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。
6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS
緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。
10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化
液分化30秒,自來水沖洗。
11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。
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