化工儀器網
詳細介紹
組織來源：外周血
種屬來源：人
細胞簡介：內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到 外周血參與損傷血管的修復研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病 、腫瘤血管形成及創傷愈合等方面均發揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療 提供了新思路。
內皮祖細胞具有游走特性，能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞，缺乏成熟內皮細 胞的特征性表型，不能形成管腔樣結構。其功能主要為參與了出生后缺血組織的 血管發生和血管損傷后的修復。
培養基：原代內皮祖細胞培養體系
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性：貼壁培養
細胞形態：長梭狀，不規則細胞
傳代特性：細胞特性確定傳代
消化液：0.25%胰dan白酶
培養條件：氣相： 空氣，95%；CO2 ，5%
一、細胞基本屬性
產品名稱 | 產品規格 | 商品貨號 |
人內皮祖細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | A01X1448 |
二、細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片
三、使用方法
人內皮祖細胞是一種貼壁培養細胞，細胞形態呈長梭狀，不規則細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化；
3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內；
4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。
5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品：
人乳腺上皮細胞 | 大鼠子宮頸上皮細胞 |
冠狀病毒2 Spike 蛋白中和抗體 | 陽離子轉運蛋白2單克隆抗體（工作液） |
大鼠支氣管平滑肌細胞 | D-DIMER單克隆抗體 |
大鼠支氣管上皮細胞 | β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體 |
大鼠脂肪干細胞 | 轉鐵蛋白受體（CD71）重組兔單克隆抗體 |
大鼠脂肪間充質干細胞 | 白細胞介1受體相關蛋白單克隆抗體 |
大鼠直腸平滑肌細胞 | 血管緊張轉換2抗體 |
大鼠終板軟骨細胞 | 熒光單克隆抗體 |
大鼠主動脈內皮細胞 | 嗅覺受體AI3重組兔單克隆抗體 |
大鼠主動脈平滑肌細胞 | 磷化原癌基因RAF1重組兔單克隆抗體 |
大鼠主動脈外膜成纖維細胞 | 冠狀病毒2核衣殼蛋白抗體 |
大鼠椎間盤髓核細胞 | 人內皮祖細胞磷化核因子κB抑制蛋白α重組兔單克隆抗體 |
大鼠椎間盤纖維環細胞 | 氯霉小鼠單抗 |
大鼠滋養層干細胞 | 組蛋白H1重組兔單克隆抗體 |
大鼠子宮成纖維細胞 | 干擾調節因子2重組兔單克隆抗體 |
四、注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
化工儀器網